55128875

*m i*** *

*njsnmm fi#****    * Z»" /

iwwti*'**¹1”** *¹ “^r **'*

'

14. W centrum nlttvwnv... .u

'■'■ Ser57, |||,|02, _A-^r7₉' ^ymo*^r5,'^,*yoyz_I),_|d,₁

' '*• Scrl95, Hii57; Aspl02*    * ”««***

c.    t-ys57, Scrl02, Thrl95*

u. Lys 195, Scr57, Thr102

......*.......-.....~

• b. izomery: aldimina i ketimina.

C. pirydyno,

d.    pirydoksamina

^ *** n t f »1, j k f y wr n . H. «■» / » r-;: ,■»

16. Jony mclall ci_v>kich Ag*, lig¹', IM,2*, ( ,l'* l,l₀k„_|ą

a.    Ser

b.    Cys

c.    Glu

d.    Asp

17.    Wskaż /danie, prawidłowo opisujące d/ialanie regulatorów allosr -rv■/,-j. ■ **

a.    Aktywatory powodują, że Vmax osiągana jest pnry niż./ym [S|. i *

b.    Aktywatory powodują, że Vmax osiągana jest przy niższym SJ, i v ,,

c.    Inhibitory powodują, że Vmax osiągana pr/> wy /•, .rn s], a Ky

d.    Inhibitory powodują, że Vmax osiągana pr/> n:/>/ym i sj, \ Km

18.    Podczas akty wacji trypsynogenu pr/e/ enterokina/ę następuje:

a.    Odłączenie od N-końca proenzymu odcinka prekur* -rowcco 5 aa: V«*!-•. I

b.    Odłączenie od C-końca proenzymu odcinka prekursorowi ^; u

c.    Odłączenie od N-końca proenzymu odcinka prekursor--wego ó u. \ s.    .    -

d.    Odłączenie od C-końca proenzymu odcinka prekursorowi 6 u % a v

19. Izo formy jednego enzymu nie różnią miedzy sobą następujuo nu *b>cr*:-v *

a.    strukturą I-rzędową,

b.    parametrami kinetycznymi,    ,

• _c< swoistością względem typu katalizowanej teaUii,

. d. wrażliwością na aktywatory i inhibitory.

l •    nut w 41 robo w ego atkahciuej ' ^l!l*'    ^

20. Wzrost aktywności w osoi/u i/octinm ą wskaźnikiem:

a.    cholcstazy (zastoju żółci).

b.    wirusowego zapalenia wątroby.

c.    marskości wątroby,    ■    .    .,._{ur c tK} mv\U ocw*

₍₁. us/kiidAMiia mu. ’/n wiftroby pr/c.*    ..