bromowanie , alkilowanie

Chlorowcowanie aldehydów/ketonów, gdzie X*^aCl_I Br lub I (podrozdz. 22.3)

O

O

r^/(S^/" + x,    _B^%^^x + hx

/\ /\

2. Bromowanie kwasów metodą Helia-Volharda~Zelinskiego (podrozdz. 22.4)

O    O

HO

r w

/    I- Bii l‘ttr

/ \    ² W

/\

3. Dehydrobromowanie a-bromoketonów (podrozdz. 22.3)

O

⁰ H

ii \

/C_x /C R X

/\

Br

/

£j₁£^^^łr/^C\_c

ogrzwame

I

4. Reakcja haloformowa, gdzie X = Cl, Br lub I (podrozdz. 22.7)

O    O

C + CHX,

o-

^N,0H r'

5. Alkilowanie jonów enolanowych (podrozdz. 22.8)

(a) Synteza z wykorzystaniem estru malonowego

H    O

H—Ć—CO-.Et    U'—C—CO,Et    ^H1°' • K'CH₂OOH

CO,Et    CO,Et

(b) Synteza z wykorzystaniem estru acetylooctowego

HO    HO

H-ę-ccH₃    ft*—ć—cch₃

O

II

io_sEt

(c) Alkilowanie ketonów

O

RCHjCCHj

COvEt

O

/\

yH

R C

1-lOAuTRE

2. n*x

R C

/\

(d) Alkilowanie estrów

O

O

1.    ID»aTWP

2. R»X

/^C\ /^H RO C

/\

/^c\ /^K‘ RO C

/\

(e) Alkilowanie nitryli

N

N

/\

1.    l.DA n THF

2.    X

^Xc^/

/\