DSCN4183
Ugandy wielodonorowe - chelaty
Bjy—CH,—CH;—NH, Etylenodiamina
hsoc-ch-S^ch-cS. K°mp|ekson I
•/ Ln-’ i (kwas nitrylotnoctowy NTA)
mc/™'- ___—J
tfj7-; ~—•—---cooH ; Komplekson II (chelaton 2)
—- / ; (kwas etylenodiamino N.N’-tetraoctowy)
wOCn. .. A —zza i
-VcHrcHr^oaH,
HOOC
Komplekson III (chelaton 3)
•N—CHj-
EDTA
(Sól sodowa kwasu dietylenoaminotelraoctoweflp^
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Skan 150110 (9) klAłfl-5 PtSPftO.GfMOLAJY ł( aopcw^mOA^j a) NaOH qH C - CHa. - CH - cs !  DSCN4180 HOOC - HjC CHa-COOH N-CH*-CH*N HOOC-hfcC CHj - COOH W tym czteroprotonowym kwasie są czteryOblicz pH i stopień dysocjacji 0,1 M CH.COONH, CH.COONH, -» CH,COO~ + NH4 (R. 1.) CH.COO +NH; CH.CJasiński Motywowanie w przedsiębiorstwie (136) / llUutł* n* *ch wielodz.icdzinowa strukturę. ObejmuF00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I nh2 osp2 - trójkąt równoboczny np. CH.CH.* sp3 - tetraedr np. CHi NH^ 14. Jakie informacje można uzyskaćDSC00023 (15) HfH—CH ęHt + MAD kwas glutaminom] dehydrogenaza głutaminianowa y **i f“° n -f HjO mmmmDSC00084 (3) AAahotyhydrolizy * HyO — CH,COa + NH/ Y *UW ♦ NM/ + H?0 «--+ CH,COOH + NH, H,0 k*1 w Y80194 Obraz (1027) 506 506 reszta aminokwasowi! R O ( -koniec -NH-CH-C-^NH-CH-C-41994 str (91) ELASTIC AFTER-EnEC7 o6 -NH mCH. CH,. S. S. CH,. CH —CO strongP5101425 Poniżej przedstawiono schemat reakcji, w których tkanina Sianowi substrat: CH, - CH - COONawięcej podobnych podstron