histologia wykład0

2

Wykład 1

Fodsiawy optyki. Wiadomości ogólne. Podstawy metodologii.

Światło białe według teorii Maxwella jest elektromagnetycznym ruchem falowym. Fale świetlne różnią się od fal radiowych tylko długością, jedne i drugie rozchodzą się z tą samą prędkością c=3x 10 8. Promienie Roentgena (x) i gamma przynależą do fal elektromagnetycznych.

Światło widziane w tym zakresie obejmuje od 3800A do 7700A jest niewielkim wycinkiem.

Z obu tych stron rozciąga się światło niewidziałnc-podczerwone (IR) 7700A-3pm i 3-100fim(bliska i daleka podczerwień), nadfioletowe (UV) 1300-3800A oraz 1300-100A (bliski i daleki nadfiolet). Podaje to w jim i A pomimo iż podstawowa jednostka w SI jest metr jednak przyjęło się określać te wielkości w pm i A. Oko ludzkie jest najbardziej wrażliwe na długość ok. 5500A.

Soczewki i ich układy są obarczone szeregiem wad, czyli tzw. aberracjami: chromatyczna, sfery czna i astygmatyzmcm. Tzw. szkło kronowe i funtowe zmniejsza znacznie wadę chromatyczną.

Apertura numeryczna i zdolność rozdzielcza mikroskopu:

A= r\ x sin a    d=A72A

Teoretycznie d dla mikroskopów suchych ok. 0,3 pm dlaolejkowo-imersyjnych ok. 0,18 pm

Powiększenie mikroskopu:

Powiększenie okularu x powiększenie obiektywu

W badawczym mikroskopie świetlnym powstający obraz jest pozorny, powiększony, odwrócony.

Mikroskopy specjalne: Mikroskop polaryzacyjny

Posiada wbudowane w układ optyczny dwć piyzmaty TNikóla łub siatki polaryzacyjne (polaryzator i analizator) powodujące polaryzację, światli (uporządkowanie chaotycznych drgań fal świetlnych w jednakowej płaszczyźnie).

Obiekty przejrzyste można podzielić na izotropowe, czyli pojedynczo załamujące światło i niewidoczne w tym mikroskopie oraz anizotropowe (podwójnie załamujące światło) i widoczne jako obiekty' n&Siemnym tle.

W diagnostyce k..^.. wykorzystywany jest do wykrywania................ (.....) wybarwianych

czerwienia Konga.

Mikroskopy specjalne: Mikroskop fluorescencyjny

W mikroskopie tym wykorzystano własność niektórych substancji chemicznych polegającą na emitowaniu światła widzialnego pod wpływem naświetlania promieniami ultrafioletowymi (UV).    .    '

System naświetlania preparatu:

* diailumineścencyjny (od dołu)

- epiiluminescencyjny (od góry)

Fluorescencja własna (endogenna) np: lipofuscyna, porfiryny, witamina A, chlorofil. Fluorochromy: oranż akrydyny, fluoresceina, rodamina(?)

Znakowanie materiału metodą luminescencji bezpośredniej lub pośredniej.

1 .5