Tabela 6.16
Częstość grup krwi ABO u pacjentów z chorobami żołądka i w grupie kontrolnej
Choroba wrzodowa W |
Rak żołądka R |
Grupa kontrolna K |
(Razem) | |||
Grupy krwi |
0 |
0 E O-E |
983 872,39 +110,61 |
383 428,91 ^45,91 |
2892 2956,70 -64,70 |
4258 |
A |
0 E O-E |
679 762,16 -83,16 |
416 374,72 +41,28 |
2625 2583,12 +41,88 |
3720 | |
B |
0 E O-E |
134 161,44 -27,44 |
84 79.38 +4,62 |
570 547,18 +22,82 |
788 | |
(Razem) |
17% |
883 |
6087 |
8766 |
6.3.3 Wyodrębnianie składników y}
Jeżeli badanie tablicy wielopolowcj r x c wykaże istotny zależność między dwoma klasyfikacjami, to często zachodzi potrzeba stwierdzenia, czy zależności te utrzymują się w pewnych fragmentach całej tablicy. Można więc próbować znaleźć podział całkowitego X2 na składniki odpowiadające pewnym klasyfikacjom „zagregowanym”, dającym po „nałożeniu się" na siebie klasyfikacje pierwotne. W ten sposób istnieje możliwość wykrycia „miejsca” w tabeli, w którym zależność wykryta przez badanie całkowitego x2 „skoncentrowała” się. Przykład takiego postępowania pokażemy poniżej. Tutaj należy jeszcze zaznaczyć, że jeżeli do obliczenia składników ogólnego x2 zastosujemy liczebności oczekiwane, obliczone dla całej tablicy, to możemy poszczególne składniki dodawać do siebie, a ich suma da dokładnie całkowitą wartość x2- Jeżeli jednak liczebności oczekiwane będą obliczone oddzielnie dla poszczególnych „tablic składowych", poszczególne składniki x2 nie dadzą w sumie ogólnego x2- Rozbieżność ta nie będzie jednak miała większego praktycznego znaczenia.
7 — Biomclria
97