OZNACZANIE ZAWARTOŚCI SPRZĘŻONYCH DIENÓW (CD) I TRIENÓW (CT) WG. Ronald B. Pegg: Current Protocols in Food Analytical Chemistry (2001), D2.1.1 -D2.1.15
Materiały:
Próba oleju lub wyekstrahowanych lipidów Izooktan (ACS do spektrofotometrii)
25 ml — kolba miarowa
Kuweta kwarcowa o długości ścieżki 1,00 ± 0,01 cm Wykonanie:
1. Odważyć 0,01g - 0,03g próbki do kolby miarowej 25 ml.
2. Rozpuścić próbkę w izooktanie, dopełnić do kreski, wymieszać.
3. Wyzerować spektrofotometr na izooktan przy długości fali 233 nm (CD).
4. Dokonać pomiaru absorbancji próbki przy długości fali 233 nm. (Jeśli absorbancja jest >1 to próbkę należy rozcieńczyć i ponownie dokonać pomiaru).
5. Wyzerować spektrofotometr na izooktan przy długości fali 268 nm (CT).
6. Dokonać pomiaru absorbancji próbki przy długości fali 268 nm.
7. Obliczyć zawartość CD i CT z równania:
CcD ” A233 / (£ X 1)
CD value = [ Cen x (2,5 x 104)] / W
Cer - A268 / (^ x 1)
CT value = [ Cctx (2,5 x TO4)] / W
Ccd-stężenie CD w, ifflol/ml Cr.i - stężenie ' T w mmol/ml .'■233 - abs: rb. ja próby przy długości fali 233 nm 268 - bancja próby przy długości fali 268 nm ' -nr" iy współczynnik absorpcji (współczym ^ ikcjł) tlenku kwasy linolowego &S2 ilO4 M'Wł)
-1 ugość ścieżki kuwety [ 1 cm]
2,5 x 104 - czynnik, który obejmuje ilość izooktan”
oleju, a także konwersję jednostek (1000 pmo: nol), tak, że zawartość b m
wyrażona w pmol W - naważka [g]
Konsumpcji SGGW 1