r
B
. r\ W mieszaninie a-d przy ciśnieniu całkowitym P = 760 mm Hg i w temperaturze t 25 C , wyrażone
jako koncentracja molowa CAg wynosi 3.5 x 10'2 kmol/m3. Wyprowadzić związki między: a) udziałem molowym yA [kmol A krrto!p
b) udziałem masowym y ^ [kg A/kg]; c) stosunkiem molowym YA [kmol A/kmol BJ; d) stosunkiem masowym Y f [kg A kg BJ a koncentracja molową CAg. Obliczenia przeprowadzić dla układu H2 - N2; masy cząsteczkowe: \/, 2 kg kmol; \fH = 32 kg kmol
Zad 2. Obliczyć powierzchnię wymiany masy F w absorberze, w którym absorbowany jest przeciw prądowo IBS / pow ietrza wodą Woda wprowadzana do absorbera nie zawiera H2S. Dane: Vg, = 1200 NnrYh, P = 5 barów, i 25 C , Y xi 0.05 kmol A kmol i, V = 0.001 kmol A / kmol i, g = 500 kg gazu/m2h; [3Ac = 40 kmol A/nrh; YA = 110.4 XA; (iK = 5 \ I04 kmol/h Wypełnienie pierścienie Raschiga 50 x 50 x 4.4 mm; a = 95 m2/m3; cp = 0.7. Właściwości mieszaniny gazowej w warunkach procesu: p « 2.5 kg, m’; r) * 0.07 kg/mh; DA = 2.5 x 10*2 m2/h; M = 29 kg/kmol
ad ora/ w cieczy
ZAD 3. Poddano destylacji równowagowej S = 90 kmol/h mieszanin) dwuskładnikowej A B. o udziale molowym składnika A w surówce \ vs 0.4 kmol A/kmol. W wyniku destylacji otrzymano D - 32 kmol/h destylatu Obliczyć udziały molowe składnika A w destylacie \ wyczerpanej xAWł jeżeli współczynnik lotności względnej wynosi u - 2.92.
- toluen A kmol i
inu> jako para mokra o stopniu suchości 0.5. Minimalny
topień oro&ienia HY** =* 2, współczynnik nautmaru wwicum c - \ .» ^ iu^imiua mm operacyjnych centralne)
ZAD 4 W kolumnie rektyfikacyjnej o działaniu ciągłym rozdziela się pod ciśnieniem atmosferycznym S 180 kmol h mieszaniny (skł A)
(skł B> o udziale składnika A w surówce \AS - 0 4 kmol A/kmol. W wyniku rektyfikacji otr/>muje się destylat o składzie \xl> 0 9 kmol oecz wyczerpaną o składzie xAW * 0.05 kmol A/kmol Surów ka doprowadzana jest do kołi - ' ‘ ^
górnej i dolnej
^ m * < i ____iL _____iI..... « ■ ! 1 K!ai%iea^
i.