P1060123

49 Gdzie nie wysrępujepieiśeicń filfanu - w glikogenie. tam M pierścienie piranu. Natomiast wstępuje w DNA. RNAI | Sacharozie.

50.Opisana chromatografia, syczenie molekularne. Rozdzielanie odbywa się na podstawie ich wielkości i kształtu. Nośniki fazy ruchomej( sita molekularne) są osieciowane poprzecznie, nierozpuszczalne polimery węglowodanowe, typu dekstan łub agaroza oraz polimery akrylamidowe. Są one wysoce uwodnionymi ziarnami o strukturze porowatej, których wielkość porów jest charakterystyczna dla danego rodzaju sita. a poszczególne rodzaje sit różnią się rozmiarami porów. Technika tak jak w chromatografii podziałowej kolumnowa lub cienkowarstwowa. Cząsteczl większe występują tylko w płynie otaczającym ziarna, cząsteczki mniejsze znajdują się płynie o większej objętości. Cząsteczki większe przemieszczają się przez sita molekularne szybciej i ulegają elucji jako frakcje początkowe, ■natomiast mniejsze przemieszczają się wolniej poddając się elucji jako frakcje późniejsze. Stosuję się do rozdziału Kalek, peptydów, kwasów nukleinowych i innych w badaniach analitycznych, jak i w celach preparatywuych. Elucji proces wymywania za pomocą fazy ruchomej substancji zaobsorbowancj wcześniej na fazie stałej. Faza ruchoma stosowana do elucji to eluenl, a faza wypływająca to cluct.

51. Gdzie jest nąj większa osmolaJność jeśli do 1 kg wody dodamy: 3.0.1 M glukozy, b.0.1 M C«CI2; c.0.1 M NaCl d wszędzie taka sama (osmolalność to liczba moli substancji w Ikg rozpuszczalnika więc chyba d?). Gdzieś podane, te roztwór CaC12

5ZAaanokwas> w pH większym od pi są anionami.

53BMbo cząsteczce wody■- że orbitale tlenu mają hybrydyzację sp2 Mają sp3!

^^^Mkaaikiem nie jest TYROZYNA! Neurop rzeka żm kami są: acetylocholina, dopamina. substancja P, ■KKdinUndrenałina.

hvdroksyiac|i i

Na pewno prawda jest gąmma-laktoncm kwasu 2,3 okso-L-gulooowego, bierze udział w

jBimy i lizyny