• Prawidłowe usytuowanie polimerazy RNA na promotorze
• Wspomagała rozdzielenie dwóch mci DNA
• uwolnienie polimerazy z promotora podczas inicjacji transkrypcji
• 1. przyłączenie TFIID do kasety TATA -25nukleotydów
• 2. przyłączenie TFIIA i TFIIB (seqBRE)
• 3. przyłączenie TFIIE i TFIIF, TFIIH i in.do polimerazy RNAII do nici DNA
• TFIIH fosforyluje ogon polimerazy RNAII
• Oddysocjowanie TFU i inicjacja transkrypcji