skanuj0002

WYKONANIE BADANIA PŁYNU Z JAM CIAŁA

Płyn dostarczony do badania powinien bvć 1/ w kubeczka - na badanie fizykochemiczne

Oznaczamy w nieodwirowanym płynie: barwę, przejrzystość, ciężar właściwy, jeśli jest to płyn z opłucnej dodatkowo pH (oznaczamy w probówce morfologicznej).

W płynie odwirowanym: barwę, przejrzystość, oraz glukozę, białko, LDH na Olympusie; w przypadku płynu mlecznego dodatkowo oznaczamy cholesterol i triglicerydy.

2/ płyn pobrany na antykoagulant (probówka morfologiczna lub z heparyną- w ilości 50j.na lml płynu) z nieodwirowanego płynu określamy cytozę na aparacie KX-SYSMEX oraz liczymy pleocytozę ( z płynem Samsona ) w komorze FUSCHA-ROSENTHALA; następnie wykonujemy preparat w cytowirówce (wg instrukcji zamieszczonej niżej)

3/ do każdego płynu bezwzględni powinno być dołączone 5 ml krwi pobranej na skrzep- po odwirowaniu wykonujemy oznaczenie glukozy, białka, LDH i w przypadku płynu z opłucnej także pH

4/ wyliczyć stosunek białka w płynie / białka w surowicy Q białka oraz Q LDH stosunek LDH w płynie / LDH w surowicy

WYKONANIE PREPARATU Z PŁYNÓW W CYTOWIÓROWCE

Czynności związane z wykonaniem preparatu:

Ilość płynu jaką należy użyć do wirowania zależna jest od ilości zawartych w nim komórek, jak również jego dostępność. Przy cytozie powyżej 500/ul aby uniknąć ułożenia warstwowego komórek na szkiełku lub zbyt dużego zagęszczenia, należy rozcieńczyć płyn w 0,9 %NaCl.(PBS z serologii).

W celu określenia rozcieńczenia wartość cytozy dzielimy przez 500 np. cytoza 3500 : 500 = 7; rozcieńczenie 7-krotne czyli 1:6 (100 ul płynu i 600 ul 0,9 % NaCL)

-przygotowane, opisane szkiełko podstawowe (na matowej części szkiełka piszemy ołówkiem numer płynu np. A/047) włożyć do podstawki-zbiomiczka -nałożyć na szkiełko podwójną bibułę filtracyjną -założyć wkładkę cyto

-założyć na wkładkę cyto korek i probówkę zlewową -zapiąć symetrycznie zapinki na zaczepy

-przygotowaną próbkę płynu w ilości 500 ul nalać do centralnego cylindra wkładki cyto i zamknąć korkiem

-umieścić wkładkę cyto w zawieszce

-odwirować (10 min 1000 obr/min) — program już nastawiony -po odwirowaniu wyjąć wkładkę cyto z zawieszki

-wyjąć szkiełko podstawowe i pozostawić do wysuszenia ( do następnego dnia)

-zabarwić preparat metodą May-Grunwalda’a i Giemsy

Czynności związane z uruchomieniem wirówki:

-Otworzyć pokrywę wirówki naciskając przycisk COVER znajdujący się na przedniej ścianie wirówki

-Uzupełnić zawieszkę wkładką cyto napełnioną płynem (minimum 2 wkładki w przeciwległych gniazdach)

-Zamykamy pokrywę wirówki -Włączamy przycisk START

-Po upływie nastawionego czasu pracy wyłącznik czasowy wyłączy wirówkę.

-Otwieramy klapę wirówki naciskając przycisk COYER i wyjmujemy wkładkę cyto.