skanuj0008

Zmiany genetyczne w guzie Wilmsa		Zmiany genetyczne w guzie Wilmsa
•    mutacje komórek zarodkowych ’ rodzinne występowanie guza Wilmsa^ł~2% ) przypadków V___S •    ryzyko wystąpienia guza Wilmsa u potomstwa chorych z guzem sporadycznym <2% •    u 1-3% pacjentów „wyleczonych*' z guza 'Wilmsa guz może pojawić się w drugiej nerce: czynniki ryzyka: —*wfek poniżej 12 mieś. ™stwierdzenie pozostałości nefrogermej (nephrogenic rest) w resekowanej nerce -usg co 3/12 przez 2-6 lat, potem 1 x/rok		^a 1/3 przypadków - utrata materiału genetycznego na tlo„ t •    imitacje llpl3(WTi) i/lub llpi5{WT2). •    utrata materiału genetycznego na chromosomie 16 •    „materna] imprinting" genu I6F2 (aktywuje proliferacje komórek)

Krótkie ramię chromosomu 11

jlipis llpl5[

W Tl (llpl3)

- gen supresorawy

i

WTl 3 wnętrostwa spodzrectwo Denys-Drash
	1 ^PA* ■:
	janiridia

BecHwrfH-Wf edemdhn i

WT2

6uz Wilmsa -	histologia
< guz drobnookrogiokomórkowyj
1. blastema Z, podideltsko 3. nabłonek	cechy złośliwości
^; brak cech anapiazjM

AN APLAZJA:

•pleomorfizm

•duże, hyperchromatyczne jądra •nietypowe mitozy

OJ io 7 |5l-u,^jlO-ClKOiT

/K'ko    ^ we