ilorazu uwarunkowanym wzmożoną beta-oksydacją kwasów tłuszcz
wych. Nadmiar NADH z kolei jest przyczyną niedoboru utlenionej post tego nukleotydu (niezbędnego dla sprawnego działania cyklu kwasów trikar boksylowych) oraz zwiększenia stężenia kwasu B-OH-BA. W długotrw ketozie na każdy mol AcAc powstaje jeden mol B-OH-Ba.
Rola metaboliczna ciał ketonowych w stanach głodowych
Ketogeneza odgrywa istotną rolę w gospodarce energetycznej oraz w proc „oszczędzania” białek u osób głodujących. Jak to wykazano wyżej b podaży węglowodanów wywołuje stan hipoinsulinizmu i hipersekrecji glu gonu. Brak insuliny jest przyczyną bloku resyntezy kwasów tłuszczów z acetylo-CoA, mniejszego spalania acetylo-CoA w cyklu kwasów trikarb sylowych, bloku spalania kwasu pirogronowego do acetylo-CoA. Rów’ cześnie intensyfikują się procesy glukoneogenetyczne zależne od rozpa białek.
Wzmożone wydzielanie glukagonu pobudza lipolizę i spalanie kwa tłuszczowych w procesie beta-oksydacji. W stanach głodu niezbędna ustroju energia pochodzi ze wzmożonej lipolizy, której produktami są c ketonowe. Ciała ketonowe z kolei są głównym źródłem energii dla narząd które w warunkach fizjologicznych są glukozozależne. Wśród nich na pie: szym miejscu należy wymienić tkankę mózgową. Znaczenie ciał ketonow dla przemiany energetycznej tkanki mózgowej najlepiej zilustrują następu fakty.
W warunkach fizjologicznych tkanka nerwowa pochłania ’/5—'/4 energii wytwarzanej w ustroju osób dorosłych oraz ł/2 całej energii twarzanej u niemowląt. Energię tę czerpie tkanka nerwowa w warun fizjologicznych prawie wyłącznie z przemiany węglowodanów, ponie bariera naczynia krwionośne-tkanka mózgowa jest nieprzepuszczalna kwasów tłuszczowych. Oznacza to, że tkanka nerwowa zużytkowuje ok. 2
kJ (500 kcal) dziennie. Jest to energia zawarta w ogólnoustrojowych zap____
glikogenu.
W okresie głodzenia po wyczerpaniu zapasów glikogenu substratem eneraol dajnym dla tkanki mózgowej mogą być aminokwasy glukogenne. Gć*M tkanka nerwowa czerpała swoje całe zapotrzebowanie energetyczne tyli z glukozy powstałej w procesie glukoneogenezy, zachodziłaby potrzeitl rozpadu ok. 500 g mięśni szkieletowych dziennie. Byłby to oczywiście bar im nieekonomiczny proces, grożący śmiercią ustroju w krótkim czasie.
Por.: JtJ
Dzięki przenikliwości bariery naczynia krwionośne-mózg dla ciał ketowi wych w stanach głodu tkanka mózgowa pokrywa 3/4—4/s swojego za*“ trzebowania energetycznego ze spalania związków ketonowych.
wzmożona w stanach głodu lipoliza dostarcza ok. 18 g glicerolu m chodzącego z rozpadu triglicerydów), będącego substratem dla szlaku glukofl
ogenetycznego. W końcu 10—15 g glukozy powstaje z pirogronianu utwcr nego z acetonu. W ten sposób wzmożona lipoliza w stanie głodu nie :y
272