/O
1 C-S-CoA
<6-2S
I
2 CHj
I
. 3 CH,
I ł
4 COOH
sukct/nylo - Co A
1 C—S—CoA I
3 CH-CH,
I 2 3
4 COOH metyfomalonylo- CoA
Drugi typ reakcji ma zasadnicze znaczenie przy biosyntezie kwasów dezoksyrybonukleinowych. Bliżej poznanym przykładem jest udział koenzymu B12 we włączaniu rybozyloguaniny do DNA, które musi się odbywać po uprzednim przekształceniu związanej rybozy w dezoksy-rybozę, zgodnie z reakcją 6-29, co zostało potwierdzone w doświadcze-
[6-29]
niach z radioizotopami. Uzyskano już dowody na to, że mechanizm współdziałania koenzymu Bi2 w reakcjach przeniesienia i ewentualnej redukcji rodnika metylowego (oraz redukcji innych związków) polega na możliwości przemiany Co2+ w Co1+; ten ostatni ma bardzo silnie nukleofilowy charakter i może przyłączać substancje o cząstkowym ładunku dodatnim. Wyodrębniono np. z mieszaniny reakcyjnej przy przenoszeniu grup metylowych pochodną zawierającą grupę metylową przyłączoną do atomu Co w miejscu reszty dezoksyadenozylowej.
Nie wszystkie związki uznane za witaminy można w obecnym stanie wiedzy uważać za pokrewne z odpowiednimi koenzymami, pomimo, że wszystkie z całą pewnością pełnią określoną funkcję w metabolizmie. Znanych jest szereg witamin, których niezbędność jest dowiedziona w doświadczeniach żywieniowych, a także są przebadane objawy kliniczne ich niedoboru, a pomimo to nie jest dotychczas poznany mechanizm ich udziału w konkretnych przemianach. Do takich związków należą niektóre witaminy grupy B, jak cholina, inozytol i kwas orotowy (str. 176), witamina C, czyli kwas askorbinowy, witamina P oraz wszystkie witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, a więc grupy A, D, E i K.
Obecnie zostaną omówione pozostałe witaminy rozpuszczalne w wodzie. Mezoinozytol i cholina. Oba wymienione związki są znane jako czynniki wzrostowe kur, jak również niektórych szczepów' bakterii i drożdży. Ze względu na dobrą rozpuszczalność w wodzie i występowanie razem z innymi wdtaminami grupy B zalicza się je do tej grupy. Jak wynika z załączonych wzorów, mezoinozytol jest sześciowodorotleno-wą pochodną cykloheksanu, przy czym z licznych form izomerycznych,
145
10 — Podstawy biochemii