0000044

0000044



/O

1 C-S-CoA


<6-2S


I

2 CHj

I

. 3 CH,

I ł

4 COOH

sukct/nylo - Co A


1 C—S—CoA I

3    CH-CH,

I 2 3

4    COOH metyfomalonylo- CoA

Drugi typ reakcji ma zasadnicze znaczenie przy biosyntezie kwasów dezoksyrybonukleinowych. Bliżej poznanym przykładem jest udział koenzymu B12 we włączaniu rybozyloguaniny do DNA, które musi się odbywać po uprzednim przekształceniu związanej rybozy w dezoksy-rybozę, zgodnie z reakcją 6-29, co zostało potwierdzone w doświadcze-



[6-29]


niach z radioizotopami. Uzyskano już dowody na to, że mechanizm współdziałania koenzymu Bi2 w reakcjach przeniesienia i ewentualnej redukcji rodnika metylowego (oraz redukcji innych związków) polega na możliwości przemiany Co2+ w Co1+; ten ostatni ma bardzo silnie nukleofilowy charakter i może przyłączać substancje o cząstkowym ładunku dodatnim. Wyodrębniono np. z mieszaniny reakcyjnej przy przenoszeniu grup metylowych pochodną zawierającą grupę metylową przyłączoną do atomu Co w miejscu reszty dezoksyadenozylowej.

Witaminy o bliżej niesprecyzowanej funkcji koenzymatycznej

Nie wszystkie związki uznane za witaminy można w obecnym stanie wiedzy uważać za pokrewne z odpowiednimi koenzymami, pomimo, że wszystkie z całą pewnością pełnią określoną funkcję w metabolizmie. Znanych jest szereg witamin, których niezbędność jest dowiedziona w doświadczeniach żywieniowych, a także są przebadane objawy kliniczne ich niedoboru, a pomimo to nie jest dotychczas poznany mechanizm ich udziału w konkretnych przemianach. Do takich związków należą niektóre witaminy grupy B, jak cholina, inozytol i kwas orotowy (str. 176), witamina C, czyli kwas askorbinowy, witamina P oraz wszystkie witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, a więc grupy A, D, E i K.

Obecnie zostaną omówione pozostałe witaminy rozpuszczalne w wodzie. Mezoinozytol i cholina. Oba wymienione związki są znane jako czynniki wzrostowe kur, jak również niektórych szczepów' bakterii i drożdży. Ze względu na dobrą rozpuszczalność w wodzie i występowanie razem z innymi wdtaminami grupy B zalicza się je do tej grupy. Jak wynika z załączonych wzorów, mezoinozytol jest sześciowodorotleno-wą pochodną cykloheksanu, przy czym z licznych form izomerycznych,

145


10 — Podstawy biochemii


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00084 (3) AAahotyhydrolizy * HyO — CH,COa + NH/ Y *UW ♦ NM/ + H?0 «--+ CH,COOH + NH, H,0 k*1 w Y
19201 P5101393 Odpowiedź: a)    CH, - CO - CH2 - CH2 - CH2 - CHj - CH, b)   
DSC01275 1 HOC CH, COOH^-> CHj OH OH LW, C<WfI CHt CĄ Mi 2. HodorW kcMpUione. LfUHi/ , Na.dH
o COOH CH3-CH2-C-S-COA +C=0 -> CH2 COOH CH3-CH COOH COOH S-CoA +C=0 CH3 Działanie biotyny: 1.
24176 Picture5 IVI cysteina: IIS-CM, CII COOII I nh2 asparagina: h2n-co-ch2 -CH COOH nh2 kwas gluta
86 3 CYKL CORICH Wątrobę CH,—(CHJ-CH.-CH-COOH , Kwas palmitynowy 2 i7 ?
AGF00020 wiązania peptydowc (a) / CH,<pHj OH NH, CH2-CO-NH-CH2-CO-NH-CHCO-NH-(CH2)3-CH-COOH
glu hooc-ch2—CH2-CH-COOH Ńh2
ile H3C-CH2v ^CH-CH-COOH HjC ŃH2
rwg3cht ROSĘ lndex of Free Charts: http ://cro ch et. ab o ut. co m/l i b rary/b If re e ch arts. ht
Oblicz pH i stopień dysocjacji 0,1 M CH.COONH, CH.COONH, -» CH,COO~ + NH4 (R. 1.) CH.COO +NH; CH.C
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I    nh2 o
gS2 cmocm eter djjetytawy •ier difenylowy H eter feny łowo4zapropy Iowy■ IŁ CHj-O-Ć-CH,
IM000268 Budowa cytochromu c pii CHj CH- S- CH? Ok S-CHs- CHs białko J

więcej podobnych podstron