Ten rodzaj przemiany jest nazywany fermentacją glicerolową, a w jego wyniku otrzymuje się W przeliczeniu na jeden mol heksozy połowę glicerolu i połowę związanego aldehydu octowego i C02.
Podobnym przykładem modyfikacji fermentacji alkoholowej jest zmiana odczynu fermentującej pożywki z pH ok. 5 do odczynu zasadowego. W tych warunkach powstający w wyniku dekarboksylacji pirogronianu aldehyd octowy ulega przemianie oksydoredukcyjnej, zgodnie z reakcją 12-33
[12-33]
2CHjC CHjOHaOH+CHjGOOH *W modyfikacji^ tej produktami fermentacji w przeliczeniu na 2 mole glukozy są: 2 mole glicerolu oraz mol kwasu octowego, mol alkoholu ■etylowego i 2 mole C02, zgodnie z reakcją 12-34
2C,H1j0s+H,0-> 2COł+CHaCHtOH+CHJCOOH+2CHjOH • CHOH • CH„OH [12-34]
Tego typu fermentacja jest dokonywana z udziałem np. dzikich “"drożdży Zygosaccharomyces acięiifaciens i jest spotykana przy rozkładzie artykułów żywnościowych o znacznej zawartości cukrów.
Fermentacja alkoholowa prowadzona w warunkach przemysłowych, a więc przy użyciu surowców zawierających obok cukrów również inne związki, daje poza alkoholem etylowym, szereg produktów ubocznych, przysparzających wielę^trudności przy jego oczyszczaniu. Głównym produktem ubocznym jest tzw. olej fuzlowy, otrzymywany przy rektyfikacji spirytusu jako pogoń, czyli frakcja o wyższej temperaturze wrzenia. Zawiera on głównie takie substancje, jak: alkohol izoamylowy, niektóre inne wyższe alkohole, kwas bursztynowy, liczne estry, i różne towarzyszące substancje, których skład zależy od rodzaju surowca użytego do fermentacji. Produkty te tworzą się zasadniczo nie z heksoz, lecz wskutek przemian innych związków zawartych w su-' rowcu, a głównie aminokwasów. Na przykład alkohol izoamylowy ma się wytwarzać w przemianie złożonej z reakcji dekarboksylacji i oksydacyjnej deaminacji leucyny, którą sumarycznie przedstawia reak-. cja 12-35
ch3 ch3 XCH fiu 4- U fi |
ch3 ch3 XCH 1 |
Y”2 ^ | |
hc-ńh2 |
CHr0H |
COOH | |
leucyna |
alkohol hąamylowy |
[12-35]
W wyniku podobnej przemiany kwasu glutaminowego, która biegnie poprzez y-semialdehyd kwasu bursztynowego może powstawać kwas bursztynowy, a z innych aminokwasów mogą się tworzyć inne alko-
292