086

y 1 III nZywaJąc w tym celu syntetycznych

Ił.ulw > /«zonu w wirusowym zapaleniu marskości wątroby. DIC, u kobioef

Nad kfAfjpli woś£

^    ’*^,*^ł*łl *^lvk» «łeprwn»«nit aktywne układy, których celem Jest utmmaoir krą>4««l Wrwi a

naczyniach a postaci płynnej: układ inhibitorów krzepnięcia | układ nhnnolinmr

Inhibitory krzepnięcia npobietta^ formowaniu się «ki7epu, układ fibry oohtyzzny rwpat/cra ewentualnie powstały ikr/ep.

Inhibitory kr/emiieehi

l>nnln)t hamując aklywnoM czynników kaskady krzepnięcia ł w len sposób za pobiegają formim amo *it skrzepu w naczyniu.

1. Antytrombina III < \ I III j

Jest to białko wytwarzane w postaci /ynmm-nu przez wątrobę ł przekształcane do formy aktywnej przez iródhlonkopochodną substancję - siarczan heparanu.

ATIII humuje aktywność enzymatyczną wielu czynników krzepnięcia (X. XI. Xllk » zwłaszcza trombiny działając w ten sposób przeciw raki iipow o.

Istnieją 2 metody jej oznaczania: HoUłowa < określ.    AT1II>

i jakośćtow a (bada się kinetykę reakcji katalizowanej przez | substratów reakcji).

Aktywność AIIII Jest n/jokąk/sW obniżona w fląZsi Jest wątroby, w trakcie glikokortykotrrapiil Jest obnl/ona w przyjmujących doustne irotlki antykonrepcy Jwc,