09

09




Rys. 10.7. Schemat oscylogramu dE/dt = /(£) natywnego i zdenaturowanego DNA w środowisku mrówczanu amonu (pH 7). DNA natywny — z lewej. DNA zdenaturowany — z prawej. K — część katodowa oscylogramu dE/dt = /(£), A — część anodowa oscylogramu dE/dt =/(£). a — wgięcie anodowe, b — wgięcie katodowe


pochodzenie DNA


Rys. 10.8. Głębokość wgięcia anodowego krzywej dE/dt ■=/(£) w DNA różnego pochodzenia (wg: Palcćck 1966). Zawartość par guanina + cytozyna 42-43%. Stężenie DNA dla wszystkich badanych kwasów 100 pg/ml. Głębokość wgięcia dla DNA z Bacillus subtilis przyjęto za 100%. 1 — B. subtilis, 2 — B. subtilis var. aterrlmus, 3 B. tuttto, 4 — B. subtilis var. niger. 5 — B. brevis, 6 fag SP 8. 7 — grasica bydlęca (cieląt)

409


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
03 Rys. 10.11. Przykład pomiaru głębokości wgięcia anodowego krzywej dE/dt =f(E). Oscylopolarogram
0 5 Rys. 10.16. Schemat analizy opartej na technice biotu i hybrydyzacji metodą Southerna przyczyną
SL731751 j.6.0«S0j. Rys. 4.10. Schemat żurawia wieżowego ZB-120 *    * vaozĄ Hys. 4.1
img255 (15) I i I i Rys. 5.10. Schemat montażu płyt dachowych (widok z góry) przy dowozie płyt w
SL731751 j.6.0«S0j. Rys. 4.10. Schemat żurawia wieżowego ZB-120 *    * vaozĄ Hys. 4.1
Rys. 10. Schemat układu pomiarowego przetwornika przemieszczenia liniowego z czujnikiem transformato
IMGB13 (3) 102 a) b) Rys. 10.2. Schemat wyciskania przeciwbieżnego: a) wyciskanie wyrobów pełnych, b
Laboratorium PTC5 -14- a) {8,14,4} b) ”U > {7,13,3} Rys. I.10. Schemat logiczny złożony z bramek
c Agnieszka DĘBCZAK, Janusz RYCZKOWSKI Rys. 10. Schemat przedstawiający elementy wyposażenia
21106 kscan70 H+    Cu2+ (o=1mol-dm 3)    (cr= 1mol-dm 3) Rys. 10.1.

więcej podobnych podstron