1415303$491104566046775677836 o

Strona 7 z 9

53.

LimfT - rozpoznają gł. budowę I rzędową: liniowe determinanty antygenowe Immunoglobuliny - III rz. i determinanty ciągłe i nieciągłe Li B - rozpoznają antygeny przestrzenne

54,    formy komórek dendrvtvcznvch - mają zdolności fagocytame (?)

| MHC I		MHC II
Limf T rozpoznające	CD8+ gł. T0	CD4+ gł. Th
Antygeny rozpoznawane	gł. wewnątrzkom.	gł. zewnątrz kom.
Miejsce proteolizy	cytoplazma	endosomy
Miejsce łączenia antygenu z MHC	siateczka śródplazmatyczna	endosomy

56. MHC n

endosomy ( wymiana CLIP )

60. Prezentacja antygenów przez CDI

-    geny w 1 chromosomie

-    prezentują antygeny o charakt. giko- i fosfo lipidów od mikroorg. i własne (?)

6L

CDI a, b, c -> NKT CD ld -> limfocyty

62.    Mitogeny - mogą indukować mitozę (?) w większości Limf T i B, gdyż oddziałują na wiele ich klonów, np. lektyny i fitohemaglutyninę (PHA), konkawalina A (ConA), LPS

63.    Superantygen - zdolny do pobudzenia wielu klonów limf, nie reaguje z unikatowym m-cem wiążącym TCR ale z ode. V łańcucha P z jego po w. zewnętrzną

64.    MHC I - antygeny mikroorg. i pasożytów rozwijających się wewnątrzkom. gł. wirusy (?)

65.    MHC I - na wszystkich kk. jądrzastych i erytrocytach

66.    MRSA - szczepy gronkowca odporne na meta cyklinę

67.    Autoszczepionek nie wykonuje sie dla PACIORKOWCÓW