] Preparaty kosmety
ame
141
~azwą formalina. Formalina jest to 35-40% roztwór o^zeznaczony do dezynfekcji instrumentów kosmetycznych nieodpornych na wysoką temperaturę, np. szoatutek, pędzli i wacików wiskozowych.
-ormaldehyd to przykład organicznego związku grupy aldehydów (alkanali). Aldehydy pełnią bar-zo ważną rolę w produkcji perfum. Wytwarza się je syntetycznie lub izoluje z naturalnych substancji za-sachowych, np. cytral otrzymuje się z liści lemonki. -Jdehydy podkreślają nuty zapachowe perfum.
:odczas utleniania izopropanolu powstaje aceton propanon). Jest on dobrym rozpuszczalnikiem lakierów i dlatego dodawany jest do nich i do zmywamy do paznokci. Działa również silnie odtłuszczają-:o i dlatego może niekorzystnie wpływać na skórę płytkę paznokciową.
=ochodną acetonu jest dihydroksyaceton (DHA). - eśli przy pierwszym i trzecim atomie węgla zastąpimy atomy wodoru grupą wodorotlenową otrzymamy .vzór strukturalny dihydroksyacetonu. Tworzy on : keratyną skóry żółto-brązowy związek i dlatego dodawany jest do samoopalaczy. (DHA niekiedy zali-:zany jest do cukrów prostych).
Ketony to składniki niektórych olejków eterycznych, np. olejku kamforowego. Stosowane są również jako Wry UV.
Wiele kwasów organicznych znanych jest i stosowanych na co dzień w gospodarstwie domowym. Kwas octowy, cytrynowy czy winowy używane są do usuwania kamienia z ekspresów do kawy i żelazek. Każdy zna zapach kwasu masłowego, który powstaje podczas procesu jetczenia masła.
Kwasy organiczne w niedużym stężeniu nie są tak żrące jak kwasy nieorganiczne. Zobojętniają skórę po działaniu zasad. np. mydła, kremu do golenia czy kremu do depilacji. Kwasy te przywracają skórze kwaśną warstwę ochronną i pH typowe dla skóry, wynoszące około 5,5. Na powierzchnię skóry działają ściągająco i uodporniają ją na wpływ czynników zewnętrznych, dlatego są składnikami preparatów kończących zabiegi kosmetyczne, np. toników do twarzy i wód po goleniu. Większość kremów ma pH 5,5 dzięki dodaniu kwasów organicznych, np. mle-
Gramojonów/litr Wartości pH-
1 1 |
= |
10° |
0 | |
1 10 |
= |
10-’ |
ss |
1 |
1 100 |
= |
10-2 |
2 | |
1 1000 |
— |
10-3 |
3 | |
1 10000 |
— |
104 |
4 | |
1 100 000 |
= |
10 5 |
— |
5 |
1 1000000 |
= |
106 |
6 | |
1 10 000 000 |
— |
10-7 |
7 | |
1 100 000 000 |
— |
108 |
8 | |
1 1 000 000 000 |
= |
10-° |
9 | |
1 10000000000 |
= |
10 10 |
10 | |
1 100000000000 |
— |
10 11 |
11 | |
1 1 000000000000 |
— |
10 12 |
12 | |
1 10 000 000 000 000 |
= |
10 13 |
13 | |
1 100 000 000 000 000 |
= |
10" |
14 |
Skala pH: od obojętnego pH (7) moc kwasu wzrasta do 0. Od 7 do 14 wzrasta moc zasad.
kowego, cytrynowego czy winowego. Takie kremy wspomagają funkcje skóry. Kwasy mlekowy i cytrynowy są też naturalnymi czynnikami nawilżającymi.
Charakterystyczną cechą kwasów organicznych jest grupa karboksylowa (COOH). W roztworach wodnych atom wodoru grupy karboksylowej odrywa się jako jon H+. Im więcej jonów H+ zostanie oderwanych, tym kwas jest mocniejszy. Kwasy organiczne tylko w niewielkim stopniu ulegają dysocjacji. Wydzielają stosunkowo niewiele jonów H+. Kwasy nieorganiczne bardzo silnie dysocjują w wodzie.
Tak jak kilogram jest miarą masy, tak wartość pH jest miarą mocy kwasów i zasad. Moc kwasów i zasad w preparatach kosmetycznych jest bardzo zróżnicowana. Wartość pH umożliwia dokładny pomiar kwasowości i zasadowości. Moc kwasu wyznacza stężenie w jego roztworze jonów H+. Jony OH’ są przyczyną reakcji zasadowej (alkalicznej) w roztworze. Nawet w wodzie destylowanej o odczynie obojętnym (pH 7) niektóre cząsteczki wody dysocjują na jony H+ i OH’. Przy pH 7 liczba jonów H+ i OH’ jest zrównoważona. Im niższe pH, tym większe stężenie jo-