1533273D8701525233288$4827456 n

Ticincji syntezy białka potrzebne wzajemnie flzialywujncc zc sohą składniki takie jak djcdnostka nbosomalna 5<»S. mRNA. fMct-lRNA ATP

podjcdnosika rybosomalna 30$. mRNA. Mct-lRNA. ATP

67 Plazmidy o ścisłej koutudi nannia/am.i maj: u kounuec bakieiyjnej następująca liczbc kopu A j-3 B S-łu C 100-200

c.	jxxljcdiiosika rybosomalna 3»S. mRNA. fMcHRNA. GTP	1).	20
D.	podjednostka rybosomaluu 50$. mRNA. fMci-tRNA.	7u	Plazmidy z tej samej grupy zgodność: mogą
	GTP	A	współistnieć w jedne , komórce bakteryjnej
		B	eliminować się wzajemnie
62.	Streptomycyna	C.	tworzyć cząsteczki hybrydowe
A.	działa na clongację syntezy białek (hamuje imnslokację)	n	integrować do chromosomu haktmyjuego
B	działa na inicjację translacji (przeszkadza wiązaniu fMet-iRNA z rybosomami)	71	W środowisku alkalicznym denaturat fi nic podlega DNA
C.	działa na tcnnimicję translacji (blokując czynniki		plazmidu w formie:
	uwalniające zsy mcłyz.owanc białko)	A.	RFI
D	działa na inicjację transkiypcji (przez blokowanie	B	RFII
	podjednosiki sigma palimciazy RNA)	C	RFIII
		D.	RFII i RFIII
63	Ptiromycyna:
A.	powoduje przedwczesną tcnuinację łańcucha	72.	Traftspozony mc posmdnią jednej z w \ mienionych
	(WlipejHydowego		funkcji, wskaż której
B.	powoduje załiamowame iCuislokacji pepiydylo-lRNA /.	A.	obecność na końcach identycznych sekwencji
	miejsca A do P na lybosomie		odwróconych
C.	blokuje etap inicjacji replikacji	B	zdolność do niezależnej od genu recĄ rekombinacji
D	powoduje błędne odczytywanie mRNA	C.	zdolność do przenoszenia z jednego rcplikonu do diugiogo nawet odległego lilogcnetiezmc
64.	Represor operonu laktozowego w nieobecności laktozy w pozą wcc:	0	zdolność do autonomicznej replikacji
A.	wiąże się z. genem regulatorowym	73.	Pólsy iiiety czue pochodne pcnicyliiw mety żuje sic na
15	wiąże się z. promotorem laklo/ow \ m		bozie:
C	wiąże sic z z miejscem operatorowym	A	penicyliny benzy lowej
D.	jest nieaktywny i nic wiąże się z żadną sekwencja.	B.	penicyliny V
	operonu	C	penicyliny G
		D	kwasu 6-aniinopcnicyliitowcgo
65.	W operonic (ryptofanowy m. tiyptofan jest.
A	korepresorem	74.	(•'hloramfcmkol:
B.	represoretn	A,	blokuje reakcję przeprowa<tz.iii.| przez transfer,rzę
C.	iudnklOrcm		|Kptydylow;|
D	supresorem	U	blokuje reakcję pizeprounu/aną przez syittctn/c ammoacyto-iRNA
66	W operonic (ryptoftinowym występuje miejsce	o.	blokuje: reakcję przeprowadzan i przez fornwla/ę
	kom rolowanej icnuiiiacji zwane	o	htiikiije irak. ię pizep"»w:i!l/n:i.| przez lianslokazi.
A	leriniuainrcm i zlokalizowane przy końcu genów		fw,^4w. . ;>.i
	stnikmry	75	1 lamujące działanie sulfonamidów na bakterie wynika z
B.	aiiłylcnińnnioiem i zlokalizowane w miejscu		ich strukturalnego podobieństwa do
	operatorowym	A	kwasu foliowego
C	atcnualorcm i zlokalizowane między operatorem a	B	iriiv.eiopr.mil
	promotorem	r	kwasu nalirlisowego
r>	atcniiatorem i zlokalizowane między operatorem a	D	kwasu pnra-amino benzoesowego
	pierwszy m genem simklniy	76	Ureaza wykazuje dużą aktywność w
67	'A atenuncji w operonic trypiołunowym ważną rolę	zf.	l\scherirJua coh
	odgrywa:	/{.	KtllmoitelUi n phiimiru-ni
A	ilość białka represorowego	c.	ShłgeMa Jk'Xiun
B	budowa operatora	D.	llchcohacur pylon
C.	poziom iranskiypcji genów struktury
D.	translacja liderów ego odcinka mRNA	i i. A.	Polimcrazn DNA l Km •• hm •••'. wykazuje akty wność: polimciazy 5'-3'
6S.	Operou hisiyduiowy jest czuty na |X>ziom liistydyny w	B.	polimciazy S'.v et!,z*:aiikle.iz.y 5-V eg/onuklca/y 3'-5‘
	komórce ze względu na	C	polimciazy 3'-5‘ egzonukleaz.y 5-5. cgz.oiniklcaz.y 3'-5'
A	występowanie siedmii rożny cli genów regulatorowych	D.	polimciazy 5‘.y. cgzouiiklca/.y 5'-’
B	wy stępowanie siedmiu kolejno ułożonych reszt

liistydy nowych w pcplydz.ic lidcrowynt C specyficzna budowę miejsca operatorowego D specyficzną budowę miejsca pro motorowego