CAM00368

• wzrost aktywności ATPazy, enzymów metabolizmy oksydacyjnego, syntezy białka nadmierna ekspozycja, nadczynność tarczycy degradacja białek i (trału

- androgenny.

•    iWzrost syntezy i degradacji ( (JCL    *• <Ł ' ■ /

•    wpływ pośredni: związany z uwalnianiem z nadnerczy gltkokortykoidów, obniżają ich wchłanianie, działają stytnułująco (głikokortykoidy stymulują degradacje białka i obniżają jego syntezę)

-insulina

•    działanie anaboliczne w odniesieniu do tkanki mięśniowej (zaopatrzenie w glukozę)

- głikokortykoidy

foruźają

wykorzystanie

j£luktWyj obniżają głul^meógeneZt

"4 ^CTtzyny kalpaina większe stężenia białka) i kalpaina Mi (mniejsze stężenia wapnia); powodują degradację białek mięśniowych, np. aktyna wgl nie degradowana, miozyna częściowa, titina - stabilizuje sarkomer, przyczepiona do linii Z i do prążka anizotropowego, zapobiega nadmiernemu rozciągnięciu mięśnia, warunkuje szybkość skracania rozciągającego się mięśnia, miomezyna, neurołina - utrzymuje aktynę, dystrofina - kotwiczy mioftlamertty aktynowe w błonie komórkowej (białka utrzymujące sarkomer), objawia się to tym, że nie widać linii granicznej Z, titina przyczepia się tam do cytoszkieletu rb ich regulatorem jest kałpastatyna. to substancja endogenna, hamuje aktywność kalpain, następuje wtedy regulacja degradacji białek 4 fcfewdzo dobrze rozwuuęte, gdzie brak kałpayi

Rb^^ins; RW«4ms

Skurcz:

•    siateczka śród plazma tyczna

•    sprzężenie ełektromechaniczne - triada

--^Sprzężenie elektromechaniczne, - sekwencja procesów, w wyniku których potencjał czynnościowy

mięśnia mobilizuje jony wapnia:

•    przekazanie potencjału czynnościowego do kanalików_r X i uwolnienie jonów wapniowych, ze zhinmików koftco^etLSRc..

•    aktywacja białek kurczliwych mięśnia

•    jyytworzeaaifc nąpjęęią

•    rozluźnienie mięśnia.    ^    <7

‘,^v’ OOL

Receptor DHP dihydropirymidynowy 4 tworzy kanał wapniowy, kanał nie ulega otwarciu podczas Sprzężenia elektromechanicznego, jego potencjał pozwala na aktywację receptora ryanśdonowego, uwalniającego wapń. Dochodzi do zmian kanału DHP podczas podawania narkozy, mogą pojawić się bardzo silne skurcze mięśni szkieletowych, wyzwalana energia, hipertermia złośliwa.