161940120156676822425366969208 n

i PC R

/Jamowe nic beda punktowane / nc w 50 pl roztworu, powstała nieznana ilość produktu ' Oblicz, ile produktu powstało (wynik podaj w no. /c 2° deoksynukleotydów zostało zużyte w tej reakcji L>o reakcji dodano Ipl mieszaniny dNTP. każdy o stężeniu rednia masa cząsteczkowa deoksynukleotydu wynosi I- / -‘badamy. ze produkt powstaje wyłącznie z dNTP. które wbudowują - noiowy Czy taka ilość produktu będzie widoczna w .    . -_r_rozowcj z bromkiem ety dyny ? (4 pkt)

.•    _ ?uaowy primerów forward i reverse. używanych do amplifikacji

r. ma być a klonowany do wektora zawierającego sekwencję kodująca naC-końcu amplifikowanego insertu i wykorzystać 2 miejsca 4pkt

K    B

w* anie ma wy korzy styw ać tylko jedno miejsce restry kcy j ne. co należy •- iz:. po uzyskaniu gotowego plazmidu z insertem (i w jaki sposób). Podaj kroki -    Która jest konieczna do analizy tak sporządzonego konstruktu (plazmidu)

:

isslj a jak; sposób można wy korzystać metodę PCR do badania ewolucyjnego • :eńsKwa szczątków kopalny ch, liczących ty siące (bądź więcej) lat. Podaj • azniejszse problemy i sposoby . jak je pokonać, aby wyniki były w iarygodne • 2 pkl)

a p»:»dsiaw e poniższej sekwencji białkowej zaprojektuj jeden zdegenerowny primer rey er>e. St rsowanie w sekwencji inozvnv jest zabronione (2 pkt)

1    ..... 75

?'L3?T.'M5KT*'r.ⁱ^ir;ŁHAYIKA.rPSVLGFEGHYTEWVTLQYSttNKPSIDDWIGV^SPANFSASTCPGENKMrNPP FLC3AP ::<J^T.-_STSSHSY?T TGKGSLKLQLINQRSDFSFALFTGGLTNPKLIAVSNKVSFVNPNAPVY PRLAQG

ssude : Trswz sem jsdae ?fv$*spke g^.vktpagtltfdrni>icgapartvgwjri^pgy ihtsflkelwpnr

„W

«■« TT* . TO. "**	icr-* ICC -TC» '*^lrXŁ< >	>C . *Ał łat “AG tos	'OC ^ [ TGA £x* | TOG T|p 1
S>- l C^G-.	X*' 3CC . cc* ccc^	oc • Z*Ci *	CCT-J ,! OSA ( ^ I co&a ^ ł
c •	*C-«*	a« i.	ast* 1
\*n.+	>Tł,	kk;'-'	AjCj^6*' I
1 A».		**••« —	*&» ,_ I OG ^ |
««	\X-	aa;

sr-'

1 aorr-»

I oec

G- P IZ. e f (c^V)

■ ę TG G- (TCtó), C C (K/w\ ‘Wfcć), ‘

_|s M $ CC,(JC)TC

$

--4<s w 8

r

N (Ty