20080526090
Bufor R I - 25 mM Tris-HCl pH 8.0, 50 mM glukoza, 10 mM EDTA Bufor R II — 0,2 M NaOH, 1% SDS (na świeżo)
Bufor R III - 7,5 M octan amonu
5) Przygotować 30 ml 1% żelu agarozowego w lxTAE.
6) Nałożyć do kieszonek DNA plazmidowy (10pl DNA i 2,5 pi buforu obciążającego).
7) Prowadzić elektroforezę 0,5 h przy 90V.
8) Obserwować wyniki po wybarwieniu bromkiem etydyny w świetle UV.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0008 Odczynniki: • 100 mM roztwór buforu Tris-HCl, pH 8,0 zawierający 20 mM
MG?55 1 i • -V; ■ . *> —Hs ■■■■ ■ i s-l 40 50 to 70 10 W 100 110 130 ii 111
03 Materiał: Roztwór DNA. Odczynnik: Bufor TE o pH 8,0: 10 mM Tris/HCl - 1 inM EDTA zawierający bro
50 mM bufor fosforanowy (pH 7,2) z dodatkiem 3 mM EDTA, 0,4 M sacharozy, 1 mM FMSF i 1% BSA Prz
IMG(48 Interpretacja zapisu EKGCZAS0.04 s
MATERIAŁ I METODY Odczynniki: • 0,25 M bufor Tris-octan pH 5,5 •
agaroza, bromek etydyny (10 mg/ ml), bufor TBE (45 mM Tris-boran, 1 mM EDTA), barwnik do
s3d 2 2X150° PC 0: 25 mm 2.50[Ś3Dl
Rysunek techniczny i geodezyjnyWymiary linii Grubość linii: 0,13 mm; 0,18 mm; 0,25 mm; 0,35 mm; 0,50
długość l0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8 [mm] Rys
CCF20120305 005 52 _ 25 mm i 50 mm dla nitek pojedynczych z włókien odcinkowych wełnią- ny Badaną ni
więcej podobnych podstron