2010 11 15 33 52
7. Klinicznymi kryteriami w diagnostyce zespołu Pradera-Williego są;
!• skubanie, dłubanie skóry
II. zaburzenia snu (okresy bezdechu)
III. hipotonia mięśniowa w okresie noworodkowym i wczesnodziecięcym
IV. szybki wzrost masy ciała między 1-6 rokiem życia
V. hipopigmentacja skóry i włosów
VI. wydzielanie gęstej, lepkiej śliny
VII. hipogonadyzm
Do kryteriów „małych" zaliczamy:
a) III, IV, VII
b) HI, IV, V
c) I, U, V, VI
d) II, III, VII
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
2010 11 15 33 15 M 1.4. s ^ 1 c*ofx*owi, Ictóią charakteryzuje Icarioiyp: 46.XY.d2010 11 15 33 33 6. Poniżej wymieniono objawy chorobowe spowodowane mutacjami pojedynczych genbw. 12010 11 15 34 14 8. Spotfód wymienionych poniżej, zespołami kuinymi dla płod&w męskich są: I: Z2010 11 15 10 57 52 01 pixcCik>2Ut%U %e dsAc^yuJóiu1 ^J/«fe HMĄtp w proccp ibnDSC00885 (2) Kliniczne kryteria diagnosty} napadów psychogennych rzekomooadaczkowych Psychogenn2010 11 15 32 27 •Mistycznie • JTOwniono typy mutacji wyłapujących w regionie 4pl63 oraz powodowane2010 11 15 32 37 ■ 1-B. II-A, m-C, IV-D b) I-A, n-D, ril-B, IV-Cc) i-A, n-B, m-cd2010 11 15 32 56 nicMrB^Vk IVwVimtaMintovm fsSlflSffilYap2010 11 15 34 26 «;iy, viii<i) vi, vn B Jest MfwitbĄin opisanym do tej pory gettem u człowieka.2010 11 15 34 45 11. Wspólną cechą pląsawicy Huntingtona i zespołu łamliwego chromosomu nie jesł/ni2010 11 15 34 59 nieP*h; Penetracje genu !^JU psychoruchowego 12. Wymienione cechy dotyczą oeohy z2010 11 15 35 14 . natomiast ,4 Wynikiem delecji mterstycjalnej ramienia długiego chromosomu 15 jesCCF20101119 002 2010-11-15 Struktura atomowa ciecz średnia gęstość średnie siły ciało stałe &???CCF20101119 005 2010-11-15 Zachowanie się fali na granicy ośrodków ośrodek 1 ośrodek 2 Fala padajCCF20101119 009 2010-11-15 Pomiary i obrazowanie przepływów -?>V‘ Pomiar przepływu krwiProblemy2013 11 18 33 46 JpAaA i wv\ * .V ---- ^T ti^Lr UJ* *J mJKryteria diagnostyczne zespołu Aspergera wg Christophera Gillberga 1. Zaburzenia w sferze relacwięcej podobnych podstron