2010 11 15 34 14
8. Spotfód wymienionych poniżej, zespołami kuinymi dla płod&w męskich są: I: Zespół Angelmana
U. Zespół Marfana
III. Zespól Blocha-Sulzbergcra
IV. Zespól Martina-Bella
V. Zespół Retu
VI. Zespól Wołfa-Hirschoma
VII. Zespól Pradera-Williego
VIII. Zespół Di Georgea
a) 1,0
b) in,v
e)IV,VUl
<)Vi,vn 9. Jest największym opisanym do tej pory genem u człowieka. Zawiera 2,5mlh par zasad, co stanowi 1% DNA chromosomu, na którym występuje. Sekwencje niekodujące stanowią aż 99,4% tego genu.
Opisanym genem jest:
a) gen fibtylliny
b) gen CFTR
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
2010 11 15 34 59 nieP*h; Penetracje genu !^JU psychoruchowego 12. Wymienione cechy dotyczą oeohy z2010 11 15 34 26 «;iy, viii<i) vi, vn B Jest MfwitbĄin opisanym do tej pory gettem u człowieka.2010 11 15 34 45 11. Wspólną cechą pląsawicy Huntingtona i zespołu łamliwego chromosomu nie jesł/ni2010 11 15 35 14 . natomiast ,4 Wynikiem delecji mterstycjalnej ramienia długiego chromosomu 15 jes2010 11 15 33 52 7. Klinicznymi kryteriami w diagnostyce zespołu Pradera-Williego są; !• skubanie,2010 11 15 33 33 6. Poniżej wymieniono objawy chorobowe spowodowane mutacjami pojedynczych genbw. 12010 11 20;34;58 N 44_Tadeusz Cnclą^ etycznie osobach. Tu łączy się analizowany przez nas „pionowy”skanowanie 10 11 15 32 (14) 228 Rozdział 10 rać aktywność, przywracać zdolność do samodzielnego funstatystyka 6 GODZINA TINĘ b 7 3 1 ID 11 15 13 14 17 16 ^ 20Obraz (2) P<Kx> GODZINA TINĘ b 7 S I ID 11 15 13 14 12010 11 20;34;58 44 Tadeusz Gadać* etycznie osobach. Tu łączy się analizowany przez nas „pionowy” w2010 11 15 10 57 52 01 pixcCik>2Ut%U %e dsAc^yuJóiu1 ^J/«fe HMĄtp w proccp ibn2010 11 15 32 27 •Mistycznie • JTOwniono typy mutacji wyłapujących w regionie 4pl63 oraz powodowane2010 11 15 32 37 ■ 1-B. II-A, m-C, IV-D b) I-A, n-D, ril-B, IV-Cc) i-A, n-B, m-cd2010 11 15 32 56 nicMrB^Vk IVwVimtaMintovm fsSlflSffilYap2010 11 15 33 15 M 1.4. s ^ 1 c*ofx*owi, Ictóią charakteryzuje Icarioiyp: 46.XY.dwięcej podobnych podstron