462
Właściwość fizyczna - różnice w temperaturach wrzenia wymienionych substancji Cecha charakteryzująca substancję: Tw pr0pan-i-oiu = 96,5°C, Twmetano[li = 64,7°C,
Tw cyklopentanolu = 141,0 C, Tw cykloheksanolu = 160,5 C
Kolejność oddestylowania związków: metanol, propan-1-ol, cyklopentanol, cykloheks.mril
Reakcje zajdą w probówkach: 1., 3., 5.
Równania reakcji:
Probówka 1. CH3OH + HCl CH3Cl + H20 Probówka 3. CH3OH + HNO3(rozc0 -> CH30N02 + H20 Probówka 5. 2 CH3OH + 2 Na ^ 2 CH3ONa + H2T
Nazwy związków utworzonych w probówkach: 1. chlorek metylu, 3. azotan(V) met 5. metanolan sodu
Reakcja nie zajdzie w probówkach: 2. i 4.
Uzasadnienie:
Probówka 2. - metan jako alkan nie ulega reakcji nitrowania, charakterystyczno) arenów
Probówka 4. - alkohole nie reagują z zasadami.
Reakcje zajdą w probówkach: 1., 3., 5.
Równania reakcji:
Probówka 1. CH3Cl + KOH(aq) -> CH3OH + KCl Probówka 3. CH3COOK + HN03(ro2C.) -> CH3COOH + KN03 Probówka 5. CH3COOH + C2H5OH i; CH3COOC2H5 + H20
Typ reakcji: 1. substytucji nukleofilowej, 3. wymiany podwójnej, 5. estryfikacjl Nazwy związków utworzonych w probówkach: 1. metanol, 3. kwas etanowy (ot łowy),
5. octan etylu
Reakcja nie zajdzie w probówkach: 2. i 4.
Uzasadnienie:
Probówka 2. - kwas karboksylowy nie reaguje z kwasem nieorganicznym.
Probówka 4. - aldehydy nie reagują z zasadami.
Reakcje zajdą w kolbkach: 1., 2., 3., 5., 6;
Typ reakcji: kolbka 1. - strącania (wysalanie), kolbka 2. strącania kolhka i lizy, kolbka 5. - dezaminacji, kolbka 6. zobojętniania Reakcja nie zajdzie w kolbce 4.
Wylią< ffile ośmiu w kotlikach: 1.12.
Wydzieleni# piu: kotlika t amoniak (hydroliza zasadowa), kolbka 5 a/ol (dli
Pflt #i nHwf a* a|ny kolhka I wysalani#
11* !-inie 154.
Sole dobrze rozpuszczalne w wod/je: w kolbka* li 7 , V, 4 ,
Barwę malinową uzyskają roztwory w kolbkat h: 4, i B,
Odczyn roztworu kwasowy w kolbr <•: 7.
Odczyn roztworu obojętny w kolbce: 1. i ł
pfl.inle 155.
Sole ulegające hydrolizie znajdują się w kolbka* Ir . r . I , 1 Równania reakcji hydrolizy:
Kolbka 2. C6H5NH3+ + H20 5 C6H.,NH2 i 11,0'
Kolbka 3. CH3COO" + NH/+ H20 ±5 Cll,COOH• NHj HjO Kolbka 4. C6H50" + H20 S C6H50H + Oli Kolbka 5. HCOCT + H20 HCOOH + Ol)
Hydroliza anionowa zachodzi w kolbkach. I i ’>
failaiiie 156.
Odpowiedź 1 - IV - C, 2 - I - E, 3 II ■ G, 4 VI - C, 5 - II D, 6 NI E, / V 4. 8 - VII - F
iadmile 157.
Litery oznaczają: A - sorbitol, B - glikozyd, C wodorotlenek miedzi(ll), D kwas gin ko nowy.
Próba E lub F - próba Trommera lub Tollensa tułanie 158.
Reakcja dysocjacji jonowej zajdzie w roztworach wodnych znajdujących się kolbka- i-1,, 2., 4., 5.
Równania reakcji:
Kolbka 1. C6H5OH £» C6H50" + Hł I Kolbka 2. C6H5NH2 + H20 t* C6H5NH3ł + OH"
Kolbka 4. CH3NH3Cl -> CH3NH3+ + Cl"
Kolbka 5. CH3C00Na -> CH3COO" + Na*
Barwa czerwona: kolbka 1. i 4.
Barwa żółta: kolbki 2., 3., 5., 6.
M.innie 159.
Reakcja hydrolizy zajdzie w roztworach wodnych soli kolbki: 4. i 5. kolbka 4, CH3NH34 + ll20 CIIjNH2 H304 (hydroliza kationowa)
Kolbka 5. CHjCOO 1 | |2o ą CHjCOOH • OH (hydroliza anionowa)
Według teorii Brdnsloda, w itakc )i przebiegającej w kolh* o 4. wod.1 odgiywa rolę mid dy, ą w leniu ji przebiegającej w knllne V woda odgrywa rolę kwosu.
ptlinip 160.
Orli zyn kwasowy mają roztwory w kolbka* h 114.
Od* zyn zasadowy roztwór w kolbce 5 i i (ilabbiaiaduwy) t)di zyn obojfmy roztwory w kilbkachi 1 , f>
Inny odpowiedzialne #a >-d- ?yo kwasowy II (MjO ). «a od* żyli zasadowy jony OH