556010Y8740256803554t1436402 n

556010Y8740256803554t1436402 n



-    amid kwasu nikotynowego Ort

-    adenina (V)

-    ryboza

-    kwas ortofosforowy

OH

9-0

u

O


00    (Sr0****    oh

i


»    »

^uboł.a *-O - ^—O

J    ii

0

Postać utleniona wAD przedstawiona jest skrótem NAD+, zredukowana NADH. Mechanizm przenoszenia atomów wodoru przez MAD, polega na przejściu obecnego w nim nikotynamidu z postaci utlenionej w zredukowaną, dzięki pobraniu /"protonu i dwóch elektronów NAD+ + 2H<=>KADH + H+

lub

MAD + 2 Hf—.>NADH2

W niektórych.przemianach MAD zastępowany jest przez jego fosforan MADP. Budowa MAD? podobna jest do MAD, z tym tylko, że trzecia cz. H-^PO^ związana jest z atomem C-2 rybozy w adenozynie, W komórkach stężenie MAD- jest większe niż NADP,

NAD - przekazuje 2E na łańcuch oddechowy

HADP - przekazuje 2H. do różnych syntez ustrojowych, szczególnie syntezy kwasów tłuszczowych. Występuje w mitochondriach, cytoplazmie, chlo ropiastach

_ Kukleotydy flawinowe    '■

W skład tych związków, wchodzi witamina B2 /ryboflawina/'.

Fosforan ryooflawiny nazywamy mononukleotydem flawinowym - FMM.

M połączony z nukleotydem adeninowym tworzy dwunukleotyd flawinoadeninowy-PAD. FMN i i>’AD podobnie jak MAD są przenośnikami atomów wodoru na cytochro-my lub inne związki, a nawet tlen cząsteczkowy / w tym przypadku powstaje

h202/.


wtna-


0    o

II    «    #

p — Q~ p — O — nu,Wea*Ło4 cmclemno*/^


I

OW


1

OH


FMN

FRT)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Niacinamide Amid kwasu nikotynowego Dodatek Panthenol Prowitamina B5 Dodatek PEG-120 Methyl
pp Niacyna Amid kwasu nikotynowego Składnik ważnych koenzymów NAD i NADP podstawowych
Obraz (1003) 558 Z 5-ctylo-2-roelylopirydyny otrzymuje się amid kwasu nikotynowego znajdujący zastos
P4280242 (2) ■koenzymy mono- i dinukleotydowe H H adenina amid kwasu
przykładowe pyt1 AKT(amid kwasu tiooetowego) w środowisko kwaśnym hydrolizo je z otworzeniem? Oblicz
IMAG0339 (5) 2. Inaktywacja enzymu, zawierającego w miejscu aktywuym resztę cysteiny, przez amid kwa
CCF20081017002 2. Preparaty: BENZAMID (Amid kwasu benzoesowego) Krzysztof Walczak Odczynniki: 25% r
14) AKT(amid kwasu tlooctowego) w środowisku kwaśnym hydrotizuje z utworzeniem? C^CHjCOOH, NH/, HjS,
Photo 0249 ■k i; .PierścieniepŃydoksyna pirydoksal witaminap#W>Tii Amid kwasu rokotynoweqo I fect
DSC06110 •    Niedobory w paszy biofyny. choliny, kwasu nikotynowego i foliowego
89483 przykładowe pyt1 AKT(amid kwasu tiooetowego) w środowisko kwaśnym hydrolizo je z otworzeniem?
89483 przykładowe pyt1 AKT(amid kwasu tiooetowego) w środowisko kwaśnym hydrolizo je z otworzeniem?

więcej podobnych podstron