AGF00026

hjpłiQti KQ

i - fbui j,Clc _/X{ uochu.

Reakcja S_N1- substytucja nukleofilowa jednocząsteczkowa

U

CH(CH₃)₂

ou

_t_r>    c ~ b< ^[|°^°

ok

M /Wirfi (Uo-ffolcoMou) \^cy( f

i^JyiuCpA Q. C*ł:0'AMA c - HjZ-

rb |Tociul£ jx>i

<<

ch,₃    ch

f ,^2^5

+ 4ł +

_(Pro

r r i

lOuLu I¹!

1^0

I /bo /Uce ł*>h £

'£ i C—OH

CH(CH₃)₂

/UtQ jęOsrj

oi/uJbJ-—

O szybkości reakcji decyduje jej wolniejszy, pierwszy etap. Tak więc szybkość zależy wyłącznie

od stężenia bromku tert- butylu.Reakcja jest I rządu jednocząsteczkowa.    i ,    • ,

id    | le ■

V-[R"C1] ^k    iT Sy-| Wfcl( tubdro-l far

Na szybkość reakcji S_N2 miały wpływ czynniki przestrzenne .    CaM.\amĄ Y Jf f-iucu ji) Ab S)

ISdih

W S_N1 decydują czynniki elektronowe - skłonność do oddawania lub wydiągania elektronów^

udział S_N1

CH,X< 1° < 2° < 3°

<#—-

udział S_n2

udział S_N1

CN- < OH- < H_?0 < ROH

« -

udział S_n2