AGF00024

AGF00024




Reakcja SN2 -substytucja nukleofilowa dwucząsteczkowa

Reakcja SN2-zachodzi jednoetapowo przez kompleks aktywny, który się rozpada z wytw^


iem produktów.

Af    , [idb $0-0'

L ~    ‘^£*4^ I ' >

-7/C “Pr    7 Ao — Ć-r    ^

,    /    '("O    pij

Ud Uqiutl    Hi! ™J    §_

>C*—Cl    HO

/

CH„



A


CH.


łto-Ct^ + ^

szybko


HO


CH

r\

V


fl


Cl


CH.

CH.


Reakcja zachodzi w wyniku zderzenia reagentów 2-chlorobutanu i OH-. Jej szybkość zależy więc od stężenia obydwu z nich. Jest to reakcja II rzędu. Jednoetapowa i dwucząsteczkowa.

V=[C4H9C1] [OH-] k

Reagent nukleofilowy atakuje od strony przeciwnej w stosunku do grupy opuszczającej.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
AGF00023 Substytucja nukleofilowa Substytucja nukleofilowa jest typową reakcją halogenków. Polega on
AGF00025 Czynnik sferyczny w reakcji SN2 Różnice między szybkościami reakcji są wywołane głównie prz
AGF00026 hjpłiQti KQ i - fbui j,Clc /X{ uochu. Reakcja SN1- substytucja nukleofilowa
4 (324) $. Reakcja substytucji nukleofilowej SN1 C2H5OH R3C-X + :Nu -► RjC-Nu + X® X * F, Cl, Br. I
7 9.5. Reakcje substytucji nukleofilowej arenów - SN
Substytucja nukleofil reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil
Substytucja nukleofil reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil
31088 Obraz (1809) 196 Podstawienie SN2 zachodzi z inwersją konfiguracji. Gdy reakcja odbywa się prz
arkusz eII + odpowiedzi0004 Zadanie 15. (2 pkt.) Reakcja jodometanu 7 wodorotlenkiem sodu to reakcja
AGF00039 Reakcja estryfikacji jest reakcją odwracalną, wobec czego do osiągnięcia wysokiej wydajnośc
skanuj0001 dw- CtedbLSpefetrofotometryczne monitorowanie przebiega reakcji zmiatania rodnika DPPH pr

więcej podobnych podstron