bullock (55)

55

Skurcz mięśnia

RYC. 4-12. Pobudzony mięsień gładki może znajdować się w stanie fosforylacji lub defosforylacji (stan „zasuwki”). (żł) Mięsień w rozkurczu. Fosforylacja (P) lekkiego łańcucha (LC₂₀) przez kinazę lekkich łańcuchów miozyny (MLCK) prowadzi do szybkiego obrotu mostków poprzecznych, co umożliwia wytworzenie siły i skrócenie mięśnia. (B) Każdy cykl wiązania, obrotu i odłączania mostków poprzecznych jest związany z hydrolizą adenozynotnfosforanu (ATP), katalizowaną przez ATP-azę aktynowo-miozynową (A-M-ATP-aza). (C) Defosforylacja LC₂o przez fosfatazę lekkich łańcuchów miozyny (MLCP) prowadzi do utworzenia mostków o charakterze zasuwki. W tym stanie zmniejsza się częstotliwość cykli tworzenia mostków poprzecznych, umożliwiając mięśniowi utrzymanie siły przy minimalnym zużyciu energii. (D) jeżeli stężenie jonów Ca²⁺ w cytoplazmie obniża się do poziomu spoczynkowego, to mostki typu zasuwki rozsuwają się i mięsień ulega rozkurczowi.

(1)    Pobudzenie przez neuroprzekaźnik. Podczas pobudzenia mięśnia gładkiego przez neuroprzekaźnik może dojść do otwarcia kanałów Ca^{2 i} zależnych od receptora oraz do napływu tych jonów do komórki.

(2)    Kanały Ca²⁺ zależne od potencjału błony. Jony Ca²⁺ mogą napływać do komórki przez kanały Ca²⁺ zależne od potencjału, otwierające się w czasie trwania potencjału czynnościowego komórki mięśnia gładkiego.

(3)    Uwalnianie z SR. jony Ca“~ mogą być uwalniane z siateczki sarkoplazma-tycznej. Kanał Ca²' w SR mięśnia gładkiego jest otwierany przez trifosforan inozytolu (IP₃) i nosi nazwę receptora IP₃ (dla odróżnienia od receptora ria-no di nowego w mięśniach szkieletowych).