Chemia�ist 2 kolos (2)

POLIMERYZACJA ALKENÓW.

Polimeryzacja polega na łączeniu się wielu mniejszych cząsteczek zwanych monomerami w jedną wielką cząsteczkę o bardzo długim łańcuchu węglowym zwaną POLIMEREM.

Polimeryzacja zachodzi w temp.200°C i pod ciśnieniem od 1000 do 3000 atmosfer. KATALIZA FOREM REAKCJI MOŻE BYĆ NADTLENEK BENZOLU , NADTLENEK WODORU. NADSIARCZAN SODU ORAZ ZWIĄZKI DIAZOWE ,

n-CH₂-CH₂(CH₂-CH₂)-n    TT CH₂-CH-CHj —^pJ-» -(CH2-CH)- n

eten(etyn) katalizator(p,T) polietylen(tw.sztuczne)    propen(propylen) polipropylen

MONOMER    POLIMER    MONOMER    POLIMER

REAKCJE POLIMERYZACJI

E    E    c    ę:

ii ₍    ; .

N-OC ^p1-» -fC-O-n '    1    «    c

E    p    y    v    r\

:    ::    :'.oiileil.irlu..vt.'UUi    chlorek wiflylu

Cri^

^‘j    * CKa- k

A    ¹

0 0-CVti    yfy

metakrylan metylu    q 0"CHb

n-CH2=CH    -(CH2-CH)-

/ n-CII2 Cii polichlorc‘kwinylu(PCV)    (m

CHi-CH

Cło

<K\CO r\\A ^J

*( L l U-L i i l-ll

ALK1NY mają potrójne wiązanie między atomami węgla. Wzór ogólny: CnH2n-2. końcówka nazwy”yn” „in”. Reakcje spalania przy dodaniu 0₂: a)catkowite -powstają CO? i H->Q b) pospalanie- powstają CO i H-O c) zwcgknie- powstają C i HtO.

Otrzymywanie acetylenu: l).PIROLIZA metanu(rozkład w wysokiej temperaturze).

Piroliza CRj zawsze powstaje acetylen.

2 CH4-^Tanp--> CHźCH+ 3H₂

2).Metoda Karbidowa- CaC₂ + 2 H₂0 CH= CH+ Ca( OH^

węglik wapnia (karbid)

NAZEWNICTWO ALK1NÓW. l).Numcrowanie łańcucha rozpoczyna się od końca bliższego wiązania ^potrójnego tak aby wiązanie to miało jak najniższy numer(lokant).

2) .W związkach zawierających wiązania podwójne i potrójne bez podstawnika numerowanie łańcucha zaczynamy od końca bliższego pierwszego wiązanie wielokrotnego.

3) . Jeśli wiązanie podwójne i potrójne jest równoodległe od obu końców to niższy numer należy nadać wiązaniu podwójnemu.

4) . Jeżeli obecny jest podstawnik oraz wiązanie podwójne i potrójne atomy węgla numerujemy tak aby podstawnik posiadał jak najniższy lokant.

a)CH₃-CH₂-ęH-CH₂-C= C-CH₂-CH₃ b)CH₃-C= C-CH₂-CH₂=CH-CH c)CH^-CH₂-CH₂-CHźCH-CH3 d)CH źC-CH₂-CH₂-CH₂-C=CH₂e)CHźC-CH-CH-CH₂-CH=CH-CH3

6-fri£tylookt-3-yn napisz wzory:

a)5-etylo-2-metylocyklookt-3-yn b) hept-3,5-dien-l-yn

CHI,

ch-c-c<:-chch₂-ch₂-ch, ch<:-ch=ch-ch=ch-ch₃

a <*>•

Nazwij    I |

ch₃-ch=ch-ch=ch-c<:-ch3 ch=c-ch^-c^c-ch₃

Okt-2,4-dien-6-yn    J-chloiW^-dimetylo-hept-l^-diyn

hept-l-en-5-yn

hept-5-en-l-yn

hept-l-en-6-yn

4-metyłonon-7-en-l-yn

c)3-chloro-4,4-dimctylo-1 -en-6-yn d)3-etyloheksa-3,5-dien-1 -yn

^    o «5

CHjCH-CH-C-CHj^rC-CHj-CH, CH=C-C=CH-CH=CH₂

o!    "

REAKCJE REDUKCJI ALK1NÓW: (UWODORNIEN/E)(.+ H₂)Jest to reakcja alkinów z wodorem w obecności katalizatora metalicznego. W zależności od użytego katalizatora

Możemy uzyskać różne produkty redukcji.

D.całkowita redukcja alkinu do alkanu poprzez alken zachodzi gdy jako katalizatora użyjemy Palladu! Pd) osadzonego na węglu aktywnym.

HC=CH +    H_?C=CH? + H?    ELC-CH?

Alkin    alken    alkan

IILTyp katalizatorów! katalizator Lindlara) i ( katalizator lit/NHO a) Katalizator Lindlara -izomer cis

ab

ch₃-c<:-ch₃    c=c ,

w    ^

but-2-yn    cis-but-2-cn

b>    Lit/NH3-izomer trans    V\

CH₃-C=C-CH₃ + H₂ -^uunh,->    c - /

But-2-yn    trans-but-2-en

Jeśli chcemy otrzymać alkan-Pd/C , cis- kat. Lind. Trans-kat Li/NH₃

JAKIE PRZEWIDUJESZ PRODUKTY REAKCJI:

PENT-2-YNU 7 następującymi odczynnikami H₂, kat Lind alCH₃-CfC-CH₂-CHj + H₂    Crti    _r u_ę

cis-pent-2-en

b)H₂, Li/NH₃

CH₃-CżC-CH₂-CH₃ + H₂

Lit/NH V,

y->

^ '^c' ^c'<a.|s

trans-pent-2-en

c)H₂, Pd/C

CH3-CżC-CH₂-CH₃ + H₂

PdC

ch₃-ch=ch-ch₂-ch₃

H ł\

Pent-2-en

+ H? J

Pd/c

CH₃-CH-CH-C₂H₅

penten