U ykn wank glicerolu. "Wykiywanie kwasów nienasyconych. Rozpuszczalność lipidów ćTynn^inif emulsji. Próba Kreisa na jełczenie aldehydowe. Oznaczanie stezeniŁ chofcs&aoii i mggliceiydów metodą enzvmarvczną
ĆWICZENIE 2. PREPARATYKA KWASO* NUKLEINOWYCH
izolowanie RNA z drożdży Oznaczanie stężena RN A n podstawie zawartości rybozy
CW1CZENŁ 3.WLA9CfWOŚCI KU ASOU NUKLEINOWYCH Rozpuszczalno*.. kwmov, nukleinowym. Odróżnianie RNA od DNA. Kwaśna hydroliza RNA- wykrywanie pentoz, zasad azotowym, reszt fosforanowych. Widma absorpcyjne kwasov nukleinowym.
ĆWICZENIE 4 SOKI TRAWIENNE
Wykrywanie enzĄTnaiycznych składników soków trawiennych - amyiaz} trzustkowej trypsY-m. lipazy. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej. Wykrywanie meorgan icznyck składników simy. Oznaczanie kwasowości soku żołądkowe. Wykrywanie kwasów zołciowy cr.
ĆWTCZENŁ 5- SEŁADN3K3 KRWI
Reakcja benzydynowŁ Otrzymywanie kwaśnej i zasadowej hematym Wykrywanie żelaza w hemoglobinie. Ilościowe oznaczanie hemoglobiny metodą Drabkma Wykrywanie lipidów krwi. Wykrywanie bilirubiny w surowicy. Wykrywanie kwasu moczowego w surowicy
ĆWICZENIE <6. ENZYMY DIAGNOSTYCZNE KRWI
Oznaczanie aktywności ammotransfsrazy ałaninowej. fosfataz}' zasadowej, dehydrogenazy młeezanowe; i a-amyłazy.
ĆWICZENIE 7. FIZJOLOGICZNE SKŁADNIKI MOCZU
Reakcja mocznika z kwasem azotowym <Vj. Wykrywanie kreatyniny metoda i metoda iaStg Oznaczanie ilościowe kreatyniny w moczu Wykrywanie nadykami metoda Denigeut Reakcje Ebrlicba aa urobiłinogen. Oznaczanie aktywności atnykay * moczu metoda Wmślowa. Testy paskowe wieloparametrowe
Ć—C/; NIE t. C 1 IŁ K‘: Ł7ÓR> CH jk-’ • ’ i1- ikÓg Mnmi