I
to. Modyfikacja prc-mRNA.
c) obejmuje splicing (wycięcie intronovv)
d) poprzedza proces translacji ej poprzedza proces replikacji
kodującej
• fc'nnwifurflt’1,1 substytucji pojedynczego nukleotydu w obrębie sok wen ej
a) mutacja missense
b) polimorfizm
c) mutacja nonsense
d) mutacja promoforowa c) mutacja regulatorowa
12 Konsekwencją dclccji nukleotydu A poza sekwencją cksonów może być
a) mutacja missense
b) mutacja miejsca splicingowcgo (splicc sitc mutation)
c) mutacja nonsense
d) mutacja regulatorowa
e) polimorfizm
13. Delccja pojedynczego (np dclA) nukleotydu w obrębie eksonu to zmiana:
a) tn framc
b) framcshift
c) missense
d) nonsense
c) promotorowa
14 Delccja 3 nukleotydów w obrębie eksonu to mutacja
a) in framc
b) framcshift
c) missense
d) nonsense
e) promotorowa
15. Mutacja w obrębie promotora jest podobna pod względem funkcjonalnym do
a) polimorfozmu
b) du2ej dclecji całego genu
c) mutacji missense
d) mutacji m framc
e) dclecji intronu
16. Najbardziej prawdopodobna konsekwencja mutacji "splicc sitc" to
a) delccja eksonu (na poziomic mRNA)
b) zamiana pojedynczego aminokwasu
c) wyłączenie promotora
d) mutacja milcząca c) polimorfizm
17 Do mutacji, które nic skracają białka zaliczysz:
a) mutację framcshift
b) mutację nonsense
c) mutację missense
d) dclccję pojedynczego eksonu c) mutacje in framc
18. Synteza RNA:
a) nic wymaga obecności starterów
b) zachodzi przy udziale polimerazy RNA
c) wymaga obecności tri fosforanów dcoksyrybonuklcotydów (dNTP)
d) rozpoczyna się w miejscu zwanym starterem c) rozpoczyna się w miejscu zwanym promotorem
19. Transkrypcja.
a) zachodzi w jądrze komórkowym
b) zachodzi w cytoplazmie
c) w jej wyniku powstaje mRNA
d) polega na syntezie potomnych nici DNA c) jest etapem modyfikacji białek w aparacie Golgi ego
20. Dwie klasyczne cechy mutacji w obrębie sekwencji kodujących
a) nie powodują uszkodzenia białka
b) nie są związane z powstawaniem choroby
c) powoduje uszkodzenie białka
d) są związane z powstawaniem choroby c) wszystkie odpowiedzi są prawdziwe