DSC01753

Badany związek organiczny reaguje z wodnym rostworem NaOH dając substancję, która po utlenieniu przekształca się w aceton. Związkiem tym jest:

a) chlorek etylu b) chlorek propylu ($ chlorek izopropylu d) propan-l-ol

Określić hybrydyzację atomów węgla i tlenu w grupie kaibonylowcj aldehydów i ketonów:

IPl    & sp²    c) sp³    d) atomy są niczhybrydyzowanc

Aldehydy w reakcji z amoniakalnym roztworem wodorotlenku srebrowego [AgCNHjjzOH] wykazują właściwości:

fi redukujące b) utleniające c) kwasowe d) zasadowe

Nitrowanie acetanilidu (C^Hj-NHCOCH^ prowadzi do uzyskania p-nitroacctanilidu, co jest wynikiem wpływu:

a)    efektu mezomerycznego grupy acetyloaminowej (-NHCOCH₃)

b)    efektu indukcyjnego grupy acetyloaminowej (-NHCOCH3)

A obu efektów wymienionych w punktach a, b

d) efektów elektronowych i wpływy sferycznego grupy acetyloaminowej (-NHCOCH3)

/^-Nitroanilina jest słabszą zasadą aniżeli anilina. Jest to spowodowane:

a)    obniżeniem rozpuszczalności związku spowodowanym przez obecność grupy nitrowej

b)    wpływem efektu indukcyjnego (-1)

c)    wpływem efektu mezomerycznego (-M)

a działaniem obu efektów elektronowych (-1, -M)

Fenol jest mocniejszym kwasem aniżeli cykloheksanol ponieważ: a) jest łatwiej rozpuszczalny w wodzie

& tworzący się anion fenolanowy jest stabilizowany mezomerycznie

c)    występuje silny efekt indukcyjny (-1) grupy hydroksylowej

d)    fenol jest cząsteczką płaską (koplanamą)

Chlorowanie 2-metylobutanu w obecności światła ultrafioletowego (UV) prowadzi do utworzenia pięciu monochloropochodnych, przy czym dwa z tych związków mają identyczne właściwości fizyczne z wyjątkiem tego, że różnią się kierunkiem skręcalności światła spolaryzowanego w płaszczyźnie. Właściwość tę posiadają dwa związki, których wzór konstytucyjny (kreskowy) posiada nazwę:

*J 1 -cfaioro-3 -metyl obutan    0 2-chloro-3 -metylobutan

c) 2-chloro-2-metylobutan    c) l*chloro-2-metylobutan