I JJL iWjeurywnr wynik próby Tollensa otrzymamy w pr/.ypadku:
a) propanolu 0 propanonu c) benzaldehydu ti) titetaiialit
133. Stała dysocjacji etanolu jest rzędu 10'17 a fenolu 10'io. O/jmc/ji to,
t) fenol jest mocniejszym kwasem a spowodowane jest to wpływem pier&.icttin /n«łt«*
b) fenol jest mocniejszym kwasem, gdyż jogo cząsteczka jest większo
c) fenol jest mocniejszym kwasem, gdyż lepiej rozpuszcza się w wodzie
d) fenol jest mocniejszym kwasem a spowodowane jest to tym, że w odróżnieniu od etanolu jest ciałem stałym.
134. Pewien związek organiczny łatwo rozpuszcza się w wodnym roztworze wodorotlenku sodu n nło
rozpuszcza się w roztworze wodorowęglanu sodu. Związek ten jest:
a) alkoholem £) fenolem
c) kwasem karboksylowym. d) żadnym z wymienionych połączeń
135. Kwas chlorooctowy jest mocniejszym niż bromooctowy bo:
a) atom bromu jest większy noż atom chloru
b) kwas chlorooctowy jest lepiej rozpuszczalny w wodzie
c) masa molowa kwasu bromooctowego jest większa
<§) efekt indukcyjny atomu chloru jest silniejszy niż atomu bromu
136. Związek o nazwie benzoesan benzylu jest:
a) ketonem <j£) estrem c) amidem d) eterem
137. Estrów nie można otrzymać w reakcji:
a) kwasów karboksylowych z alkoholami b) chlorków kwasowych /. alkoholami c) bezwodników kwasowych z alkoholanu (9) aldehydów z alkoholami
138. W wyniku rozerwania wiązania C-OH w grupie karboksylowej nie motna otrzymać:
m) chlorków kwasowych b) amidów
0 soli kwasów karboksylowych d) estrów
HK Kwas benzoesowy można łatwo otrzymać w wyniku utleniania:
a) benzenu ti) toluenu c) fenolu d) żadnego z wymienionych związków
h&I Głównym produktem nitrowania kwasu benzoesowego będzie:
•) kwas o-nitrobenzoesowy $ kwas m-oitrobcnzocsowy
I c) kwa*/MJitrobenzoesowy d) reakcja nic zachod/i