Dodatek mocznika w IV. i 20. recepcie zwiększa rozpuszczalność hydrókortyzonu. Mocznik jest związkiem palarńym o malej cząsteczce, ići<5-ry wiąże się odwracalnie z kęratyną i tworzy kanały do penetracji dla substancji leczniczej, stając się dla niej promotorem przgejśpia przezkóme-go. Za siubTTricfcjęnydrokortyzon u w maściach odpowiada zakwaszający podłoże kwas borowy. Podobną rolę stabilizującą steroidy"’ spełniają w zuwicsinach etanol i glicerol [17, 36].
Stosowany w recepturze ichtiol jest przyczyną niezgodności, zarówno w maściach, jak i vv lekach płynnych. Amfofilny charakter sub-. stancji obsenvuje się w uwodnionych podłożach w/o (powyżej 64,3%). Ichtiol, przesuwając się między ich fazami, ogranicza właściwości emulgatora [37J.
W przedstawionej niżej recepcie w reakcji z tlenkiem cynku powstaje szary, bezpostaciowy', lepki i pozbawiony działania osad sulfobitu-minianu cynku. Ponadto tlenek cy nku reaguje z kwasem borowym, tworząc osad boranu cynkowego.
2,0
21. Rp■ Ich ty oli
_______S ix. w ivr maści-, tm. po jej przygotowaniu. antybiotyk, traci około 21% swej aktywności, a po 10 dniach ponad 40%. Analizowana maść zawierająca 0.45 g chlorowodorku oksytetracykliny i 1.0 g ichtiolu @%j wymaga przygotowania dwóch oddzielnych pTepamów. Oksytetracyklina traci również swoje właściwości przeciwbakteryjne w obecności anestezyny, a także wobec wody wapiennej, również z powodu jej alkalicznego charakteru oraz zdolności do tworzenia związków kompleksowych
Balsam peruwiański nie miesza sie z wieloma pomożami stosowanymi w recepturze-, smalcem, uw odmoną euceryną^ niektórymi oiejamtTa tak-"źe Tanoliną i parafiną ciekfąTZ. kwasetrTboro-Wym tworzy natotruast^sacT^lT
-..-i-
75,0
6,0
6,0
aa ad 200,0
23. Rp. Niwofurażani Acidi bońci Balsami pemviani Lanolini Paraffini liq M.f. i mg.
Zamiana lanoliny na wazelinę ułatwia roztarcie balsamu peruwiańskiego i podłożem, cłioć nadal nie jest z nim wymieszana. Jak to potwierdziły badania mikroskopowe, balsam peruwiań-