ela4

Jeśli nazwiemy:

to: Ha =

ABSORPCJA___gHinssfffiŁjA

Pozostałe przypadki reakcji o różnej szybkości

Pozostałe przypadki chemisorpcji, gdzie występje reakcja o różnej szybkości, ujmiemy ogólnyn

równaniem szybkości:    _{0 TT}    -u-    \ gdzie

N_A=P_x^{X_M-X_A2)

^9dZ'^e:    rr _ p_    \

k_e - zastępcza stała szybkości reakcji równa:

k_c = A, - dla l-szego rzędu reakcji;    tgji x •

k_e = A„ C_R- dla ll-go rzędu reakcji;

K ^{= k}\u CV ^{dla rz}9^{du reakc}ii-    gdzie: * - grubość warstwy przyściennej w cieczy a »x

tgh[^a mx\

JHEHUSOftPC-JA

Przypadek nieodwracalnej reakcji o bardzo dużej szybkości c.d.

Przy stałości wartości kinematycznych współczynników dyfuzji - współczynnik przyspieszenia procesu wnikania pod wpływem reakcji - E jest funkcją stężenia X_m. Równocześnie ze wzrostem wartości tego stężenia płaszczyzna R przesuwa się w lewo....

Dla reakcji szybkich: a x > 5 —» tgh (a x) => l-> Ha = a x ;

Dla reakcji wolnych: 0.3 < a x < 5 -» Ha = ^a *'^v    ;

tg)i[a «x]

Dla reakcji bardzo wolnych: a x < 0.3 -*• lim Ha = 1 -> J3_X =

ABSORPCJA

Przypadek nieodwracalnej reakcji o bardzo dużej szybkości c.d. i

Zsr

Przy stałości wartości kinematycznych współczynników dyfuzji - współczynnik przyspieszenia procesu wnikania pod wpływem reakcji - E jest funkcją stężenia X_B0. Równocześnie ze wzrostem wartości tego stężenia płaszczyzna R przesuwa się w lewo aż do osiągnięcia położenia zwierciadła Z, która to powierzchnia zostanie osiągnięta przy wartości stężenia: X_m.

Aby obliczyć wartość powyższego, granicznego stężenia należy obliczyć nieznane stężenie na powierzchni międzyfazowej X_A. ze wzoru:

•_XN'_A=P_XE(X_M-

o)!

= P_X

A- +

d_r

^vDa<

x»

Przypomnienie: D_b:

E = 1 +

oraz eliminować N_A , którą to gęstość

strumienia masy obliczamy z równania .    Y_A

szybkości wnikania w fazie gazowej:    ^ a ~ Pay

vD_a

X Az J

-y_a

CHBanBOftPCJj!

ABSORPCJA

i Przypadek nieodwracalnej reakcji o bardzo dużej szybkości c.d.

n'_a=P_ay^-^

dla równowagi absorpcyjnej: Ky,x

X j

, Y

x_A2=x_a =Al-

^Ai * K_v

X

^YA~^YAz

Ky

vD_a

-x_a

Ac- _ Pat h Pay ^Yaz Pb, Krx Pax 4, Pax 4, vD_a

_ Pay ^y

- A ~ tli V

—-    -Z-R

Xyx PaX ^Yim J PaX ^Yim ^V P A

Dla wartości X_m > X_mryt, wartość n\ już nie wzrasta i nie zależy w ogóle od stężenia. Następuje zanik yptm    w fazie ciekłej i

w tym przypadku osiąga najwyższą wartość równą szybfoaśgi wnikania w fazie gazowej:

Pjy r_A

PBi _v '——^ab

+ 1 X\X /'PaX ^Yim J

1

_x X_<VP„ ^D„ Y_a

PaX ⁿBi ¹im

N'a=Pay(Ya,-0)

->0