e 4

dSkrócony czas przeźywalności erytrocytów i zwiększenie wartości HCT

21/ Wśród leków, które możemy zastosować u psów i kotów z IMHA wymienia się:

Uplikokortykosteroidy i azatioprynę cyklosporyny nie stos b/Azatioprynę i cyklosporynę    '

c/Cyklosporynę i cyklofosfamid d/Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

22/ Przyczyny małopłytkowości tła immunologicznego u psów mogą mieć również podłoże zakaźne. Najcczęścicj zalicza się tutaj:

Boreliozę

b{Babcszjozę i crlichiozę

ażcnic parwowirusem i koronawirusem d/Grzybicc skórne

14..Zmi3ny obserwowane w układzie immunologicznym starszych psów i kotów to: a'osłabienie odpowiedzi humoralnej na antygeny szczepień przypominających _h>zrost stosunku limfocyiów CD4 do CD8 Iclslabienie odpowiedzi na antygeny, z którymi organizm do tej pory się nie zetknął d-wzrost liczby makrofagów w blaszce właściwej błony śluzowej jelit

15. Bezpośrednią przyczyną śmierci psów chory ch na rodzinną gorączkę psów rasy Shar-pei jest: (afomyloidoza wątroby i nerek b/Posocznica

c/Nagła śmierć sercowa w czasie epizodu gorączki dRozległa ropowica skóry

16/ Wśród czynników zakaźnych, które mogą być przyczyną IMHA u kotów wymienia się a Mycoplasma haemofelis b/FeLV c/FcLV i FIV

0^Vszystkie odpowiedzi są prawdziwe

17. Stwierdzane w surowicy źrebnych klaczy

drzcciwciała przeciwko antygenom MHC ogierów jsą groźne dla rozwijającego się płodu i mogą być przyczyną poronień

b/ są skutkiem ograniczonej ekspresji antygenów MHC w trakcie rozwoju kubków endometrialnych d są groźne dla noworodka, ponieważ są przyczyną żóhaczki hemolitycznej d' są przekazywane z siarą stanowiąc głów nc źródło immunogtobulin w surowicy krwi noworodka

aBor ( hfBat c/Zak

23/ IMT możemy podejrzewać u psa lub kota, gdy ©•Mystępują objawy skazy krwotocznej, a liczba płytek jest obniżona

b'Występuje prawidłowa liczba płyiek, a występują objawy skazy krwotocznej i nieprawidłowy koagulogram

c/Występuje małopłytkowość , a wyniki koagulogramu są prawidłowe cPOdpowiedzi A i C są prawidłowe

24/ W przebiegu IMHA przeciwciała wiążą się: a/Z determinantami antygenowymi błony komórkowej erytrocytów b' Z lekiem zw iązanym na powierzchni działającym jak hapten c Z antygenem grupowy m krwi [ d ŁVszvstkic wymienione opcje wiązania przeciwciał są właściwe dla przebiegu IMHA

18. Wtórna IMHA może być efektem działania: a'Czynników zakaźnych (babcszjoza/crlichioza.' lciszmanioza/mykoplazmoza) bProccsu nowotworowy ^Szczepienia w ciągu ostatnich 4 tygodni I d'Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

25/ W przebiegu IMT mogą występować następujące objawy kliniczne aWybroczyny/ pobiegnięcia krwawe i wylewy w przedniej komorze oka

b Wybroczyny/ podbiegnięcia krwaw c / krew w moczu

c Wybroczyny/ podbiegnięcia krwawe/

19/Typowymi zmianami w niedokrwistości wzrost MCV powiększenie śledziony hemolitycznej są:    i _wzrost    (d^ra widio we są odpowiedzi A. B, C

JaJskrócony czas przeżyw alnośc i erytrocytów i _retjku|_ocytów wzrost liczby rctikulocytów b/Wzrost liczby rctikulocytów i obniżenie wskaźnika MCV

c 'Skróconv czas przeżyw alności erytrocytów i spadek liczby rctikulocytów

20/ Wzrost liczby rctikulocytów występuje w krwi obwodowej:

a/W nicdokrwistościach hemolitycznych b/W niedokrwistości aplastyczncj c/Po ostrych krwotokach fdbdpowicdzi A i C są prawidłowe