Rozważany w rozdziale 5.2.1 przypadek krzepnięcia równowagowego w rzeczywistości nie występuje, gdyż prędkości krzepnięcia, z którymi spotykamy się w praktyce, są nieporównanie większe od prędkości dyfuzji w stanie stałym. Domieszkę wypchniętą na froncie krystalizacji można stosunkowo łatwo rozprowadzić po całej fazie ciekłej, jeśli fazę tę będziemy intensywnie mieszać (konwekcyjne rozprowadzenie domieszki). W takiej sytuacji skład fazy ciekłej będzie się zmieniał zgodnie z linią likwidus, lak jak dzieje się podczas krzepnięcia równowagowego. Schemat krzepnięcia w warunkach braku dyfuzji w stanie stałym i całkowitej dyfuzji w cieczy spowodowany konwekcją przedstawiony został na rysunku 5.10.
Rys. 5.10. Zmiany składu chemicznego fazy stałej i ciekłej podczas krystalizacji w warunkach całkowitej dyfuzji w fazie ciekłej i braku dyfuzji w fazie stałej: a) układ fazowy, b) zmiany Cs i C, w funkcji udziału fazy stałej, c) chwilowy profil stężenia w fazie stałej i ciekłej [16]