IMGW
PęH, |
lustro |
CHj |
ęffy‘5 |
|
CHj |
C. :^*ci |
i |
|
H—C-^C' |
i |
Cł-—Ć-* |
sj |
i
i |
*1 |
5| |
|
*| |
Jt* |
r' i
t |
S; |
|
|
H-S |
CH, |
|
CH, |
CH, |
|
CH |
1 i |
|
U |
111 |
|
IV' |
para SR. RS cnancjomerów para SS, RR enaftcjonicro'*
Diastereoizomery - izomery, które różnią się konfiguracją podstawników wokół asymetrycznych atomów węgla, ale ich cząsteczki nie są w stosunku do siebie odbiciami lustrzanymi ~^i
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skanuj0110 (3) FIGURĘ 4J7. Spin coupling belwcen CH and CHj with vcry difforcni Chemical shifts. Proimg275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenazaimg276 Syn ł-CZXL -j-0S-j-ocjlt ce, n d ? d HO CHjIMG10 r* ?=° r—Łf— H -C- r- —r_ 1 1 H CHj COOH H CM, c=o i_ : ♦ H Iskanuj0025 NADH + H* CHj— OHc = o fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa NAD* Cł-t,—LastScan14 Synteza sacharozy i skrobiSACHAROZA CYTOZOL CH;— O—O— 0-^>—CHj—<>—® OH «Obraz0 (28) HjC-CH-CHj propylen H2C-C-CH2 ellen h2c.c-ch-ch2 £h izopren HC»CH1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj 6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (jwięcej podobnych podstron