kwasy karboksylowe 3

kwasy karboksylowe 3



ctó<^Q> 9

3^VW?i: EstYvj ~ 0^m/)fi^\rWvu£' /hAitCu^'CtW0


jj>r CStro^O*


O

li

c-a


Ri + «a0


•knas


♦«


•AAAiyt^jUża


CH; * G *


i/HCOCti + C&C —^ ^•HCOOj^Ccu + rfxC VlCOO>H -w KaOH-^> HcCC Mcl4 ttJJ

U^uordz>aMA^> ku&Sa    ;

+ K*—> ćw^as CccH

^so:o    o-olo 'otolźo

RrC^ - (V CH -> r

^JU^UażL

RgAk^o, dsty^tkacjiu.

"H " C.’    TWiiu OTOM/

'0-ch3

C

£    ^    >    O-C&Ua, <6tuU/0

C-C^Hj    d

MlaSc^HOoOo f t^o-2/v^ g/Siroye ;

- tort/yuj ^CLp^clu ouooow' jl ku^atou'.

o    {'Kuua-sloo/u ciy^AO

C-^RfCt.

v - - — “0 J ^JOCUiAy QM*MAA$U,

C-C^

1 f

/O

('VvuH il/UAy V\MSfcuUJ\

ĆiHa-C'

. T) «-< >

^GpOj^k/ lObUUo

3 * V0-Q

*o _;_

H-C

C u ou&iaj e^uo)

MpoxJiv oru/wuAy

c-c5h<

VÓ J

(oCcfcau, ttalk)

&fe-c(

**0 pfi»XmiicCt> Hr

C-c2

j


„O

M-C' ■»

Ht

H,C —> HOCOH +

W, CM

vcch3

p

,0

*H»0

-H-C +

KaCH tf CCC tfa+CH* CH

'cch3


l


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Rozp 2 icakcji z zasadami. Kwasy karboksylowe, kwasy sulfonowe i kwasy sulfinowe, rozpuszczają się w
PICT0028 (3) kwasy karboksylowe izomeria geometryczna łW-COOH ■rfl HOCKX /H I HOOC^H HOOC/C^H — kwas
PICT0045 (2) reakcje kwasów karboksylowych kwasy karboksylowe tworzą amidy z amoniakiem lub ami
44446 IMG?14 kwasy karboksylowe posiadają grupę karboksylową: przy tym samym węglu znajduje się zaró
ketony i kwasy karboksylowe1 (jd. ob :u - c:    +* Ncv\cuoooic * // o CU 2J- C  
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,
kwasy karboksylowe w przyrodzie I gospodarce człowieka H—COOH kwas
IMG?29 kwasy karboksylowe ■ CH^OhOCO^ kwas octowy kwas szczawiowy kwas aminooctowy kwas
77772 IMG?12 kwasy karboksylowe posiadają grupę karboksylową: przy tym samym węglu znajduje się zaró
81839 PICT0037 (2) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH,-COO 4,7 P^kwas octowy ch2-c
43082 Obraz32 (5) n-propylowy, izopropylowy, butylowe, amylowe), aldehyd octowy, aceton, kwasy karbo
6 (1374) 4.6. Kwasy karboksylowe 123 mają właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne i ochronne.

więcej podobnych podstron