Obraz4 4

latuialnych^wygląda nast^ujaco:

R-ĆH-ct₀H

48.KOENZYM F:

Koenzym F- w jego skład wchodzi kw. foliowy (wit. B«), nie jest on czynny biologicznie sam ale w wyniku dwukrotnego działania reduktazy dihydrofolianowej współdziałającej z NADPH; przekształca się w koenzym CoF, FHł-Pte-Głu łub THF Z reakcją wiąże się działanie dwóch rodzajów inhibitorów współzawodniczących z PAB przy syntezie kw. Foliowego. Innym przykładem inhibitora blokującego reakcje reduktazy dihydrofolianowej jest diamino-pteryna. Koenzym F współdziała z enzymami przenoszącymi jednowęglową jednostkę pozostającą na różnych stopniach utlenienia, czyli mrówczan grupy metylenowej lub hydro- ksymetylenowej

(oou

Ćl-ł (Ul

iooń

49.    PRZEBIEG I ZNACZENIE CYKLU PENTOZO FOSFORANOWEGO:

Mechanizm bezpośredniego utlenienia glukozy: l)6-fbsforan glukozy, 2)łakton kw 6-fosfogluko- zowego,3)kw. 6-fosfoglukonowy,4 )kw 3okso-6-fosfohwksanowy, 5)5 fosforan rybozy. Mechanizm regeneracji heksozy w cyklu pentozoformfosforanów Ru- rybuloza, Ksu- ksyluloza. Ryb- ryboza. Tri- trioza. Su- sudoheptuloza, Eryt-erytroza. Fruktoza.

Cykl pentozowy ma znaczenie ze względu na dostarczanie produktów pośrednich, np pentoz, które są użytkowane przy budowie kw. nukleinowych: koenzymów a także erytrazy

50. PROCES FOSFORYLACJI FOTOSYNTETYCZNEJ:

Fosforylacja- tworzenie się ATP w organizmach roślinnych. Tworzenie ATP przebiega zgodnie z chemi- biologiczną teorią Mitchela W wyniku fotolizy wody i transportu 2 6 w łańcuchu foto syntetycznym do wnętrza tylakoidów przedostają się 4 protony. Prowadzi to dp powstania gradientu stężenia protonów a tym samym do różnicy potencjału elektro- chemicznego między zewnętrzną a wewnętrzną stroną błony tylakoidów. Różnica ta może osiągnąć ponad 200 min co odpowiada spadkowi energii swobodnej

Ae=-39kJ. Spadek ten jest wyższy od energii potrze- bnej do syntezy 1 cz. ATP (-35,5kJ)

2 HjO—Oj + 4H* + 4€

Wyrównanie się różnicy potencjału, tj. przenikanie protonów na zewnątrz tylakoidów towarzyszy uwalnianie en., która w drugiej części zostaje wykorzystana do syntezy ATP Synteza ta odbywa się przy udziale enzymu syntazy ATP.

51. REAKCJE KATABOLICZNE OD SACHAROZY DO KW. PIROGRONOWEGO:

sacharoza ► fruktoza

ófosforan fruktozy

► l,6bi foso ran fruktozy 3 fosforan

giicer oaldech^ l,3kw glicerynowy^kw gl

icerynowy^fbsfocndopirogronian^ pirogr

oman

Syntez DNA (replikacja) - musi ją poprzedzać podział kom. w celu wyposarzenia kom. potomnych w kompletny materiał genetyczny Replikacja dokonuje się w drodze rozplecenia się podwójnej hcliksy na dwie nici i dobudowaniu do każdej nici nowej zgodnie z zasadą dopełnialnośd zasad.

Przy udziale widełek rcpłikacyjnych i enzymu hełiksazy następuje rozwinięcie się heliksy i rozpoczęcie syntezy DNA, która przebiega w kierunku widełek replika-cyjnych poruszających się na jednej nici DNA (3’H—►S*). kierunek syntezy nowego łańcucha (5’—*3’) jest zgodny z kierunkiem przemieszczania się widełek replikacyjnych na drugiej nici DNA (5’—*3’) jest przeciwny (3’4—►5’).

Pierwsza z nici wydłuża się w sposób ciągły przy udziale 1 cz polimerazy DNA III, a druga potrzebuje wielu cząstek tego enzymu gdyż proces ten jest nieciągły i zaczyna się w wielu miejscach Fragmenty okazaki są następnie spajane z udziałem lipazy DNA (tworzy się wiązanie estrowe miedzy grupa OH). Przy nieciągłej syntezie są potrzebne krótkie odcinki startowe RN A komplementarne do matrycy DNA, wytwarza je enzym primaza. Heliksaza jest enzymem, który powoduje rozplećenie się podwójnej heliksy.

ERT

Fosforylacja substratowa jest to zdolność organizmów do regeneracji ATP- polega na utlenianiu pochodnej fosforanową, dzięki czemu związanie z resztą PO*H₂ zostaje podniesiony na wyższy poziom energetyczny i przekształca się w wiązanie makroergiczne. Jednakże ten mechanizm ma ograniczone znaczenie w porównaniu z fosforylacja oksydacyjną czy fotosyntezą Reakcja z udziałem enzymu- suntetza karbomoilofosforanowa Reakcja ta jest odwracalna a przebieg jej ze strony prawej do lewą prowadzi do fosforylacji substratowej, w wyniku której tworzy się karbamoilofosforan -CP używany przy biosyntezie nukleołydów pirymidynowych

52.BUDOWA I ROLA AMINOKWASÓW:

Białko poddane hydrolizie kwasową lub enzymatycznej przekształca się w mieszaninę aminokwasów. Aminokw są to substancje organiczne o funkcji mieszaną, zawierające co najmniej dwie grupy funkcyjne, karboksylową -COOH, oraz grupę aminową -NH₂. mogą zawierać dodatkowe analogi- czne grupy funkcyjne, względnie grupy innego rodzaju, np. hydroksylową, wodorosiarczkową oraz pierścień aromatyczny lub heterocykliczny. Wszystkie naturalne aminokw, występujące w białkach zawierają grupę aminową w położeniu 2 w stosunku do grupy karboksylową. Wzór ogólny aminokw.

We wzorze tym R stanowi rodnik lub w przypadku glicyny, atom wodoru. Gdy R reprezentuje rodnik wtedy atom C-2 staje się asymetryczny i są możliwe 2 izomerie optyczne

Tylko forma L jest spotykana powszechnie w białkach, forma D występuje wyjątkowo. Aminokwasy: białka mają zasadnicze znaczenie w przemianach żywych organizmów.

S3.REAKCJE I ZNACZENIE CYKLU W KTÓRYM USUWANY JEST AMONIAK:

Reakcja ta jest katalizowana przez syntetazę ghiataminową i wymaga udziału ATP jako dawcy energii, jest to jeden z mechanizmów (obok cyklu mocznikowego) związani endogennego NH₃ w formę zw. nietoksycznego

54.RESYNTEZA GLUKOZY:

Glukogeneza

Odwrócenie glikolizy (resynteza-giukoneogeneza- niedostateczne zaopatrzenie organizmu w węglo- wodany). Spowodowana jest skierowaniem fosfoendopirogronianu wytworzonego z kw. mlekowego i innych zw. na szlak glukoneogenezy. Pirogronian nie może w prosty sposób odwrócony na fenolopirogronian z powodu bariery energetyczną. Reakcja ta przebiega przez szczawiooctan Trzy etapy procesu glikolizy nie mogą być odwrócone w procesie glikogenezy: I) fosforylacja glukogcnowa 2)fosforylacja fruktozo-6-fosforanu do glukozo- 1 -6 fosforanu 3) przeniesienie reszty fosforanową z kw. fosfoendopirogronowego na ADP czyli wytworzenie samego kw pirogronowego. Resynteza glukozy zachodzi głównie w org. zwierz.. Glukoza tam powstaje wyłącznie w procesach gluko- neogenezy (zwierzęta nic są zdolne do przeprowa- dzania fotosyntezy), przy czym szcza wiooctan musi być przekształcony w jabłezan, gdyż błony mitochondrialne nie są przepuszczalne dla szczawianu

55. FUNKCJE t RN A W BIOSYNTEZIE BIAŁKA:

T RNA transportujący występuje z reguły w cytoplazmie podstawową, wykazujący masę cząsteczkową ok. 25000 Da Jego funkcja polega na wiązaniu i przenoszeniu aktywowanych aminokw. do miejsca syntezy białka czyli rybosomów, t RNA jest jednym z 3 rodzajów kw. rybonukleinowych i stanowi ok. 15% ogólną zawartości RNA w komórce.

56. FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA: Fosforylacja oksydacyjna (sprzężenie chem konforma- cyjne). Teoria Mitchela zakłada wytwarzanie osmotycznego gradientu kationów wodorowy cli podczas przepływu e przez łańcuch oddechowy; wytwarza się gradient protonowy powodując, że pH po zewnętrznej stronie półprzepuszczalną wewnętrzną błony mitochondrialnej jest mniejsza o 1.4 jednostki niż po zewnętrzną stronie błony Tworzy się w ten sposób potencjał transportowy, za którego pośrednictwem łańcuch przenośników i oddziaływuje z kompleksem syntetazy ATP, która przeprowadza kompleks mitochondriainy etapami, składa się on z dwóch części: Fj-część hydrofobowa, którą można oddzielić i działa wtedy jako hydrataza ATP, natomiast syntetaza ATP z udziałem czynnika AT nie jest po na na

F₀- kanał protonowy połączony kilkoma białkami, synteza ATP zachodzi podczas powrotu protonów przez kanał protonowy z cytochromowcj na matriksową stronę błony mitochondrialnej