Obraz7 3

* ci-'

naturaln^ch^wygląda nastjjHijaco

R-ĆW-C?₀H

4S.KOENZYM F:

Koenzym F- w jego skład wchodzi kw. foliowy (wh B*), nie jest on czynny biologicznie sam ale w wyniku dwukrotnego działania reduktazy dihydrofolianowej współdziałającej z NADPH, przekształca się w koenzym CoF, FH«-Pte-Glu lub THF Z reakcją wiąże się działanie dwóch rodzajów inhibitorów współzawodniczących z PAB przy syntezie kw. Foliowego. Innym przykładem inhibitora blokującego reakcje reduktazy dihydrofolianowej jest diamino-pteryna. Koenzym F współdziała z enzymami przenoszącymi jednowęglową jednostkę pozostającą na różnych stopniach utlenienia, czyli mrówczan grupy metylenowej lub hydro- ksymetylenowej

iooH

49. PRZEBIEG I ZNACZENIE CYKLU PENTOZO FOSFORANOWEGO:

Mechanizm bezpośredniego utlenienia glukozy 1 )6-fosforan glukozy, 2)lakton kw ó-fosfogłuko- zowego,3)kw. 6-fosfoghikonowy,4)kw. 3okso-ó-fosfohwksanowy, 5)5 fosforan rybozy Mechanizm regeneracji beksozy w cyklu pentozoformfosforanów Ru- rybuloza. Ksu- ksyluloza. Ryb- rybo za. Tri- trioza. Su- sudoheptułoza, Eryt-erytroza. Fruktoza

Cykl pentozowy ma znaczenie ze względu na dostarczanie produktów pośrednich, np. pentoz, które są użytkowane przy budowie kw. nukleinowych koenzymów a także erytrazy

50. PROCES FOSFORYLACJI FOTOSYNTETYCZNEJ:

Fosforylacja- tworzenie się ATP w organizmach roślinnych. Tworzenie ATP przebiega zgodnie z chemi- biologiczną teorią Mhcheła W wyniku fotolizy wody i transportu 2 6 w łańcuchu fot osynt etycznym do wnętrza tylakoidów przedostają się 4 protony. Prowadzi to do powstania gradientu stężenia protonów a tym samym do różnicy potencjału elektro- chemicznego między zewnętrzną a wewnętrzną stroną błony tylakoidów. Różnica u może osiągnąć ponad 200 min co odpowiada spadkowi energii swobodnej

Ae=-39kJ Spadek ten jest wyższy od energii potrze- bnej do syntezy 1 cz ATP (-35.5U)

2 HjO—O_a + 4H* + 4fi Wyrównanie się różnicy potencjału, tj. przenikanie protonów na zewnątrz tylakoidów towarzyszy uwalnianie en., która w drugiej części zostaje wykorzystana do syntezy ATP. Synteza ta odbywa się przy udziale enzymu syntazy ATP.

51. REAKCJE KATABOLICZNE OD SACHAROZY DO KW. PIROGRONOWEGO:

sacharoza ► fruktoza ófosforan fruktozy ► l.óbifosoran fruktozy 3fosforan gliceroaldech. ► l,3kw glicerynowy►kw gl icerynowy ► fosfoendopirogronian ► pirogr oman

Syntez DNA (replikacja) - musi ją poprzedzać podział kom. w celu wyposarzenia kom. potomnych w kompletny materiał genetyczny. Replikacja dokonuje się w drodze rozplecenia się podwójną hełiksy na dwie nici i dobudowaniu do każdą nici nową zgodnie z zasadą dopcłnialności zasad Przy udziale widełek repiikacyjnych i enzymu hcłiksazy następuje rozwinięcie się hełiksy i rozpoczęcie syntezy DNA, która przebiega w kierunku widełek replika-cyjnych poruszających się na jedną nici DNA (3’+—*5’), kierunek syntezy nowego łańcucha (5’-*3’) jest zgodny z kierunkiem przemieszczania się widełek repiikacyjnych na drugiej nka DNA (5’—*3’) jest przeciwny (3’+—*5’).

Pierwsza z nici wydłuża się w sposób ciągły przy udziale 1 cz. polimerazy DNA III, a druga potrzebuje wiełu cząstek tego enzymu gdyż proces ten jest nieciągły i zaczyna się w widu miejscach Fragmenty okazaki są następnie spajane z udziałem lipazy DNA (tworzy się wiązanie estrowe miedzy grupa OH). Przy nieciągłej syntezie są potrzebne krótkie odcinki startowe RNA komplementarne do matrycy DNA, wytwarza je enzym primaza. Heliksaza jest enzymem, który powoduje rozplecenie się podwójną hełiksy ERT

Fosforylacja substratowa jest to zdolność organizmów do regeneracji ATP- polega na utlenianiu pochodną fosforanową, dzięki czemu związanie z resztą P0₃H₂ zostaje podniesiony na wyższy poziom energetyczny i przekształca się w wiązanie makroergiczne Jednakże ten mechanizm ma ograniczone znaczenie w porównaniu z fosforylacją oksydacyjną czy fotosyntezą Reakcja z udziałem enzymu- suntetza karbomoilo fosforano wa Reakcja ta jest odwracalna a przebieg jej ze strony prawą do lewej prowadzi do fosforylacji substratowej, w wyniku której tworzy się karbamoikłfosforan -CP używany przy biosyntezie nukleotydów pirymidynowych

52.BUDOWA I ROLA AMINOKWASÓW:

Budko poddane hydrolizie kwasową lub enzymatyczną przekształca się w mieszaninę aminokwasów. Aminokw. są to substancje organiczne o funkcji mieszaną, zawierające co najmniej dwie grupy funkcyjne: karboksylową -COOH, oraz grupę aminową -NH₂ mogą zawierać dodatkowe analogi- czne grupy funkcyjne, względnie grupy innego rodzaju, np. hydroksylową, wodorosiarczkową oraz pierścień aromatyczny lub heterocykliczny Wszystkie naturalne aminokw występujące w białkach zawierają grupę aminową w położeniu 2 w stosunku do grupy karboksylową. Wzór ogólny aminokw.

We wzorze tym R stanowi rodnik lub w przypadku glicyny, atom wodoru. Gdy R reprezentuje rodnik wtedy atom C-2 staje się asymetryczny i są możliwe 2 izomerie optyczne

Tylko forma L jest spotykana powszechnie w białkach, forma D występuje wyjątkowo Aminokwasy: białka mają zasadnicze znaczenie w przemianach żywych organizmów

53.REAKCJE I ZNACZENIE CYKLU W KTÓRYM USUWANY JEST AMONIAK:

Reakcja ta jest katalizowana przez syntetazę glualaminową i wymaga udziału ATP jako dawcy energii, jest to jeden z mechanizmów (obok cyklu mocznikowego) związani endogennego NHj w formę zw. nietoksycznego

54. R ESY NT ŁZA GLUKOZY: Glukogeneza

Odwrócenie glikolizy (resynteza-głukoneogeneza- niedostateczne zaopatrzenie organizmu w węglo- wodany) Spowodowana jest skierowaniem fosfoendopirogronianu wytworzonego z kw mlekowego i innych zw. na szlak glukoneogenezy. Pirogronian nie może w prosty sposób odwrócony na fenolopirogronian z powodu bariery energetyczną. Reakcja ta przebiega przez szczawiooctan. Trzy etapy procesu glikolizy nie mogą być odwrócone w procesie giikogenezy: 1) fosforylacja glukogenowa 2)fosforylacja fruktozo-6-fosforanu do glukozo- 1 -6 fosforanu 3) przeniesienie reszty fosforanowej z lew fosfoendo pirogrono wego na ADP czyli wytworzenie samego kw pirogrono wego Resynteza glukozy zachodzi głównie w org zwierz.. Glukoza tam powstaje wyłącznie w procesach giuko- neogenezy (zwierzęta nie są zdolne do przeprawa- dzania fotosyntezy), przy czym szczawiooctan musi być przekształcony w jabłezan, gdyż błony mitochondrialne nie są przepuszczalne dla szczawianu

55. FUNKCJE t RNA W BIOSYNTEZIE BIAŁKA:

T RNA transportujący występuje z reguły w cytopłazmie podstawowej, wykazujący masę cząsteczkową ok. 25000 Da. Jego funkcja polega na wiązaniu i przenoszeniu aktywowanych aminokw do miejsca syntezy białka czyli rybosomów, t RNA jest jednym z 3 rodzajów kw rybonukleinowych i stanowi ok. 15% ogólną zawartości RNA w komórce.

56. FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA: Fosforylacja oksydacyjna (sprzężenie chem konforma- cyjne) Teoria Mitchela zakłada wytwarzanie osmotycznego gradientu kationów wodorowych podczas przepływu fi przez łańcuch oddechowy; wytwarza się gradient protonowy powodując, że pH po zewnętrzną stronie półprzepuszczalnęj wewnętrznej błony mitochondrialną jest mniejsza o 1,4 jednostki niż po zewnętrzną stronie błony. Tworzy się w ten sposób potencjał transportowy, za którego pośrednictwem łańcuch przenośników fi oddziaływuje z kompleksem syntetazy ATP, która przeprowadza kompleks mitochondrialny etapami, składa się on z dwóch części: F_r część hydrofobowa, którą można oddzielić i działa wtedy jako hydrataza ATP, natomiast syntetaza ATP z udziałem czynnika AT nie jest ponana

F₀- kanał protonowy połączony kilkoma białkami, synteza ATP zachodzi podczas powrotu protonów przez kanał protonowy z cytochromową na matriksową stronę błony mitochondrialną