plakat 3

3A) Komórka pochodząca z kultury prowadzonej na pożywce 1D1P* (1D1P); 24 dzień kultury; wariant przygotowania tkanki C;

3B) Komórka pochodząca z kultury prowadzonej na pożywce 0,5D0,2Z* (2.5D10E); 9 dzień kultury; wariant przygotowania tkanki C;

4)    Podziały komórkowe (strzałki wskazują miejsce założenia ściany komórkowej);

4A) Podział symetryczny na pożywce 0,5D0,2Z* (2.5D10E); 9 dzień kultury; wariant przygotowania tkanki C;

4B) Podział asymetryczny na pożywce 1D1P* (1D); 24 dzień kultury; wariant przygotowania tkanki C;

5)    Komórki i agregaty komórkowe powstałe w wyniku wewnętrznych podziałów;

5A) Na pożywce 1D1P* (1D); 24 dzień kultury; wariant przygotowania tkanki C;

5B) Na pożywce 0,5D0,2Z* (2.5D10E), charakteryzująca się wysoką aktywnością podziałową,, wariant przygotowania tkanki C; 9 dzień kultury; strzałka wskazuje tworzenie się zarodka somatycznego;

6)    Różne stadia zarodków DH lzyd₁₅₀(1D) po przeniesieniu kultury protoplastów rosnących w pożywce 1D1P* do pożywki regeneracyjnej.

Tab.2 Wydajność izolacji (IE) protoplastów z tkanki embriogenicznej

Symbol pożywki	IE (x10^6 protoplastów/1 ml PCV tkanki) ±SE (n = 3)
wariant przygotowania tkanki*-	A	B	C
2.5D10E	1,65 ±0,95	3,24 ±1,87	7,34 ±1,8 max. 1,6 * 10^7
1D	4,96 ± 0,86	1,58 ±0,93	1 ± 0,92 (n = 2)
1,7D	«■	-	1,96 (n = 1)

M - brak pomiarów

Tab. 3 Efektywność posiewu (PE) protoplastów liczona po 10 dniach od założenia kultury protoplastów

Symbol pożywki (wariant przygotowania tkanki)	PE (%)
	1D1P*	0.5D0.5P*	0.5D1P*	0,5D0,2Z*
2.5D10E (A)	7,8	10,6	12,7	11
2.5D10E (B)	5,4	4,1	14,8	3,4
2,5D10E (C)	6,2	•	12,5	10,5
1D (A)	6,5	7,1	16,5	m

(-) - brak pomiarów