Scan113

8.24. Zbliżone temperatury wrzenia, silne odchylenia od prawa Raoulta w mieszaninie.

8.25.	b.
8.26.	b, jeśli mieszanina tworzy azeotrop, to wykazuje odstępstwa od prawa Raoulta; potrzebne byłyby współczynniki aktywności składników w roztworze azeotropowym..	%
8.27.	b. Dodanie np. benzenu, który oddestylowuje wraz z wodą (azeotrop) wcześniej, można też usunąć wodę chemicznie przez dodatek substancji osuszających (reagujących z wodą) np. BaO i destylację (przy destylacji znad środków suszących należy pamiętać, że w podwyższonej temperaturze powstające wodziany mogą się rozkładać).	■i$t. zM. ■>J; • yĘy
8.28A.	r	Ster
8.28B.	bardziej lotny; mniej lotny; maleje.	pi
8.29.	a, f.	jO;
8.30.	a) wzrośnie, b) zmaleje.
8.31.	a) z glukozą (nie dysocjuje);CaClj.
8.32.	b.	■.3.-
8.33.	b (0.9/*,).	■4'
8.34.	b.	■i/ .•
8.35 A, B	a.	■ • ią •'
8.36.	b,	, V
8.37 A.	! ,5 10^5 Pa.	. tr ■
8.37B.	1,98 ! O^4 Pa.
8.37C.	c.
8.3S.	b.
8.39.	(A i B)\ A; będzie destylować B.	Ę.
8.40.	n,/nn = /*.,//*„.	Y£;'
8.41.	Całość przedestyluje w temperaturze T(nAhin w parze = 2/1).	yy
8.42.	Najpierw temperatura destylacji, T, nie zmieniała się (destylował olejek + woda) następnie temperatura wrzenia gwałtownie wzrosła do nowej stałej wartości odpowiadającej temperaturze wrzenia olejku;.
8.43.	Dwie ciekle: A i B oraz gazowa.	óy

9. ZJAWISKA NA GRANICY FAZ. ADSORPCJA

Z drugiej zasady termodynamiki wynika:

dG(T, P const.) = dw_nieobJ;

w przypadku pracy zwiększenia powierzchni A cieczy o napięciu powierzchniowym y,

dGr.p = dw„_ieobj- = Ady.

Równanie Laplace’a

p . p J*L

¹ wewn. ¹ zewu.

r

gdzie /-jest promieniem krzywizny, a P - ciśnieniem wewnątrz i na zewnątrz zakrzywionej powierzchni.

Wzniesienie kapilarne (h)

, 2y cosB

n —-

P gr-

gdzie p jest gęstością cieczy w kapilarze, g - przyspieszeniem ziemskim, r - promieniem kapila-ry, a 0 - kątem zwilżania (kąt między styczną do menisku cieczy a ścianką kapilary stykającą się z cieczą).

W przypadku doskonałej zwilżalności 0=0. Jeśli ciecz nie zwilża kapilary, to © > 90°.

Izoterma Gibbsa

dy = - Xr,4k,

gdzie I', jest nadmiarem stężenia składnika i w warstwie powierzchniowej w stosunku do stężenia w giębi roztworu.

W rozcieńczonych roztworach

(

1

RT

dy

dlnc.

Napięcie powierzchniowe roztworu - zależność od stężenia:

przy niewielkich stężeniach substancji rozpuszczonej, /, napięcie powierzchniowe roztworu

y~yo - Kd.

gdzie Y₀jest napięciem powierzchniowym czystego rozpuszczalnika, aK-stalą charakterystyczną dla danego układu w danej temperaturze.