Scan68 2

I.’

1.17. Układ izolowany może wymieniać z otoczeniem: a) pracę, b) ciepło, c) energię, d) materię.

1.18A. Złodziej za kratkami stanowi układ: a) otwarty, b) zamknięty, c) izolowany.

1.18B. Ryba, w akwarium stanowi układ: a) otwarty, b) zamknięty, c) izolowany.

1.19.    Wskazania galwanometru przyłączonego do tennopary zanurzonej jedną spoiną w cieczy o stałej temperaturze T, a drugą w mieszaninie wody z lodem, nie zmieniają się w czasie. Układ, jakim jest termopara, znajduje się więc w stanie: a) równowagi, b) stacjonarnym, c) nie może osiągnąć żadnego z tych stanów.

1.20.    Czy układ, jakim jest świecąca się żarówka, znajduje się w stanie równowagi termodynamicznej? a) Tak, b) nie.

1.21.    Układ, w którym wszystkie własności termodynamiczne są niezmienne w czasie, jest w stanie równowagi termodynamicznej; a) tak, b) nie, c) jest to warunek konieczny, lecz niewystarczający.

1.22.    Aby układ był w równowadze termodynamicznej, wystarczy, aby wszystkie charakteryzujące go własności nie zmieniały się w czasie; a) tak, b) nie.

1.23.    Układ izolowany, w którym wszystkie własności termodynamiczne są niezmienne w czasie, znajduje się w stanie: a) stacjonarnym, b) równowagi termodynamicznej.

1.24.    Co się stanie, jeśli układ znajdujący się w stanie stacjonarnym odizolujemy od otoczenia? a) Stan układu zostanie zamrożony (nie zajdą żadne zmiany w jego stanie), b) układ będzie dążył do stanu równowagi.

1.25.    Czy układ, jakim jest normalnie funkcjonujący organizm zdrowego człowieka w warunkach stałego ciśnienia i temperatury, jest w stanie równowagi termodynamicznej? a) Tak, b) nic.

1.26.    Czy prawdąjest, że między cząsteczkami, które nie są trwałymi dipolami elektrycznymi, nie ma oddziaływań międzycząsteczkowyeh? a) Tak, b) nie.

1.27.    Ze wzrostem temperatury oddziaływania międzycząsteczkowe typu dipol - dipol: a) rosną, b) maleją, c) nie ulegają zmianie.

1.28.    Oddziaływania dyspersyjne między cząsteczkami występują: a) tylko w przypadku gazów szlachetnych, b) tylko w przypadku cząsteczek niepolar-nych, c) między dowolnymi cząsteczkami, d) tylko w temperaturach bliskich zera absolutnego.

1.29.    Czy współczynniki wirialne w wirialnym równaniu stanu gazów mają taką samą wartość dla wszystkich gazów szlachetnych? a) Tak, b) nie.

1.30.    Energia oddziaływań międzycząsteczkowych w gazach szlachetnych równa jest zeru; a) tak, b) nie.

1.31A. Energia oddziaływań międzyatomowych w gazie szlachetnym (przy tej samej odległości międzyatomowej) wzrasta wraz ze wzrostem liczby elek-tronów w cząsteczce; a) tak, b) nie.

1.31B. O energii oddziaływań międzyatomowych w gazach szlachetnych decyduje: a) masa danego pierwiastka, b) liczba jego elektronów.

1.32.    Odstępstwa od praw gazów doskonałych, wykazywane przez gazy rzeczywiste, maleją: a) ze wzrostem temperatury, b) ze spadkiem temperatury, c) ze wzrostem ciśnienia, d) ze spadkiem ciśnienia.

1.33.    Im silniejsze oddziaływania między cząsteczko we. tym temperatura krytyczna danego gazu powinna być: a) niższa, b) wyższa, c) oddziaływania międzycząsteczkowe nie wpływają na temperaturę krytyczną gazu.

1.34.    Temperatuę krytyczną danego gazu można zmienić zmieniając odpowiednio jego ciśnienie; a) tak, b) nie.

1.35.    Każdy gaz można zawsze skroplić stosując odpowiednio wysokie ciśnienie; a) tak,tb) nie.

1.36.    Temperatura krytyczna gazowego metanu wynosi 191,1 K. Oznacza to, że powyżej tej temperatury: a) następuje rozpad metanu na C i //, , b) gazowy metan zachowuje się jak gaz doskonały, c) gazowy metan nie ulega skropleniu pod dowolnie wysokimi ciśnieniemi.

1.37.    Temperatura krytyczna tlenu wynosi 155 K, a azotu 126,3 K. Na tej podstawie można przypuszczać, że: a) cząsteczka tlenu jest większa od cząsteczki azotu, b) tlen można łatwiej skroplić niż azot, c) energia dysocjacji cząsteczki tle-nu jest niższa niż cząsteczki azotu, d) oddziaływania międzyczą-