Sen

ue.zm

CC&kCtoJ*-    -To-CcjA^LoJ

Sen jest stanem o.u.n.. któremu towarzyszy ograniczenie świadomościWićf Jakość snu zależy od czynnika circadialnego natomiast nie zależy od czynnika homeo statycznego. N\& Oi cztp-mktt. o-cacłi.xjne^jC i houĄfijlsrW&i oufl A-ktywaęja w obrębię hypokampa powoduje aktywację pod postacią fal/ffiefśDw zapisie EEG. we

Po wybudzeniu pamięć marzeń sennych jest możliwa dzięki aktywacji kory Wzrokowej w fazie REM.

Po uszkodzeniach w obrębie mostu może dojść do zniesienia atonii we śme.Tf Wrzeciona snu f fale sigma) w zapisie EEG powstają w wyniku aktywacji neuronów cholinergicznych miejsca sinawego. A//^

0 Neurony, których aktwnośc nasila się podczas snu NREM zlokalizowane są w obrębie jądra pasma samotnego, przedniej części podwzgórza,, w nieswoistych jądrach wzgórza, oraz w części podstaWnej przodomózgowia.T7^

Marc. stężenie kortyzolu występuje w 2 pierwszych godzinach snuó^^ ^n>01^ ^ 0^cck*^nniLh '•'*9 Podczas snu zaznacza się minimalne, dobowe wydzielanie prolaktyny, aac,    i &»,c

10. Podczas snu dochodzi do minimalnego, dobowego wydzielania wazopresyny. ? 17j7ó ? iGABA-ergiczne neunłflyyt części podstawnej przodomózgowia aktywowane są podczas snu.Tf%-

Do struktur odpowiedzialnych za podtrzymywaniergml należą uk. Siatkowaty pnia mózgu, podwzgórze i częśe podstawna przodomózgowia. SR Wzfóst temp. Wnętrza ciała prowadzi do zaśnięciaA(£~

Do czynników biorących udział w regulacji snu zaliczono czynnik martwicy nowotworowej, insulinę, interferon alfa-2TTJ)ff ormon uwalniający hormon wzrostu stymuluje zarówno sekrecję GH jaki sen^T/K

_Mikro-snom towarzyszy zwolnienie częstotliwości czynności bioelektrycznej mózgu. ? T&' ?

(^Okresowy zanik aktywności noradrenergicznych komórek jądra miejsca sinawego podczas snu REM może zapobiegać spadkowi wrażliwości receptorów noradrenergicznych nieustannie aktywowanych w czuwaniu? uk cholinergiczny reguluje wzbudzenie w uk. limbicznym i korze nowej podczas snu REM Cc    TAK

Wraz z wiekiem czas trwania snu się wydłuża WE

Jakość snu nie ma wpływu na regulację aktywności uk. immunologicznego h/16 Hfl

L ^ i fyoLdiłfiiy oruta^s- opdaCnje odch^U

JbduuLs

I