skanuj0013 6

Proapoptotyczne białka z oodrodziny Bax i BH3, takie jak Bax. lub Bid w wyniku sygnału wzbudzenia przemieszczają się z obszaru cytoplazmatycznego komórki, do błony mitochondrialnej, z którą maja moźfiwości łączenia się powodując obniżenie potencjału błony mitochodnrialnej oraz uwolnienie cytochromu c, i innych białek mitochondrialnych: Smac/Diablo, Apaf-1 z obszaru mitochondrium co prowadzi do formowania apoptosomu oraz aktywacji enzymów z rodziny kaspaz aktywujących ostanią fazę apoptozy - fazę zniszczenia.

Antyapoptotyczne białka z podrodziny Bcl-2 (Bcl-2, Bcl-xL) występują na powierzchni błon mitochondrialnych i w sytuacji braku sygnału apoptogennego blokują uwolnienie cytochromu c, i innych białek mitochondrialnych nie dopuszczając do śmierci apoptotycznej komórki.

Faza zniszczenia (egzekutorowa): uwolnienie cytochromu c z mitochondriów prowadzi do jego związania z białkiem Apaf-1. Oba białka tworzą kompleks aktywacyjnyz kaspazą9 (kaspaza inicjująca)zwany apoptosomem.

Kaspazy inicjujące aktywują z kolei kasapazy wykonawcze:kaspazę 3, 6, 7,

które prowadzą do proteolizy białek cytoszkieletu i otoczki jądrowej, oraz degradacji

DNA.

bł. komórkowa

chemioterapia/radioterapia

Smac/Diablo

kaspaza 3, 6. 7 Ł

$: APOPTOZA >c