Skand

Zestaw I

1

katabolizm ogół reakcji chemicznych metabolizmu prowadzący do rozpadu złożonych związków chemicznych na prostsze cząsteczki. Reakcja egzoenergetyczna, uwalniająca energię, substraty muszą być o wyższym poziomie enegii, a produkty o niższym, np. reakcja rozkładu, oddychania.

Replikacja DNA to proces, w którym podwójna nić DNA ulega skopiowaniu. Replikacja jest semikonserwatywna - w każdej z dwóch uzyskanych podwójnych nici DNA będzie jedna nić macierzysta i jedna nowa. Nie licząc niewielkiego prawdopodobieństwawystąpienia błędu obie cząsteczki DNA będą identyczne.Substratami tego procesu są: matryca DNA; trifosforany deoksyrybonukleotydów (dNTP); ATP - energia dla helikaz;,

2

procesy P-oksydacji kw. tłuszczowych Kwasy tłuszczowe ulegają spaleniu w procesie b-oksydacji. Polega na cyklicznym odłączeniu reszty kwasu octowego połączonej z koenzymem A, która zostaje rozłożona w cyklu Krebsa. Łańcuch jest w ten sposób krótszy o dwa atomy węgla za każdym razem.

Proces zachodzi w mitochondriach w komórkach eukariotycznych głownie wątrobie.

W pierwszym etapie kwas tłuszczowy łączy się z CoA i w obecności dehydrogenazy acylo-koenzymu A (EC 1.3.99.3) ulega odwodomieniu przez FAD. Powstaje kwas o wiązaniu podwójnym, połączony z CoA.

W drugim etapie podwójne wiązanie ulega rozerwaniu w wyniku przyłączenia wody w obecności enzymu hydratazy enoilo-CoA - EC 4.2.1.17. Powstaje kwas hydroksyacylowy połączony z CoA.

Ten z kolei ulega dehydrogenacji w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę 3-hydro-ksyacylo-CoA (EC 1.1.1.35), w której koenzymem jest NAD i powstaje ketoacylo-CoA W wyniku działania enzymu acylotransferazy acetylokoenzymu A (EC 2.3.1.16) następuje odłączenie acetylo-CoA od dotychczasowego kwasu, w wyniku czego łańcuch kwasu tłuszczowego jest o dwa atomy węgla krótszy i do którego ponownie przyłącza się CoA. Proces się powtarza. Końcowym produktem b-oksydacji jest butyrylo-CoA, który lozkładany jest na dwie cząsteczki acetylo-CoA.

ADP-adnenozynodifosforan NADP- fosforan dinukleotydu

3