TR
5

*

15.T.R.

Zaburzenia rozwojowe związane z nieprawidłową embrigenezą w zakresie przewodów Mullera występują w różnorakiej formie i każdy rodzaj nieprawidłowości jest inny, jakkolwiek pewne uogólnienia pozwalają na opracowanie algorytmu postępowania klinicznego.

Niezależnie od czynnika etiologicznego (który w indywidualnych przypadkach jest trudny do zidentyfikowania) w roku 1988 American Fertility Society (AFS) opracowało klasyfikację tych zaburzeń i pogrupowało je w VII grupach klinicznych. Jakie postępowanie i kiedy zalecisz u pacjentki znajdującej się w grupie V

A.    operacje hysteroskopowego przecięcia przegrody

B.    operacja hysteroskopowego przecięcia przegrody jeżeli w wywiadzie są nipowodzenia położnicze

C.    operację sposobem Strassmana

D.    w przypadku zaistnienia ciąży natychmiastowa suplementacja dydrogesteronem

E.    żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

Prawidłowa odpowiedź B.

W roku 1988 American Fertility Society (AFS) opracowało klasyfikację zaburzeń rozwojowych przewodów Mullera i pogrupowało je w VII grupach klinicznych.

Grupa I - dyzgenezje i hypoplazje przewodów Mullera

A.    Pochwa

B.    Szyjka macicy

C.    Trzon macicy

D.    Jajowody

E.    Zaburzenia mieszane

Grupa II - nieprawidłowości jednostronne

A.    Róg szczątkowy połączony z macicą

B.    Róg szczątkowy niepołączony z macicą

C.    Róg szczątkowy bez funkcjonalnego endometrium

D.    Macica jednorożna

Grupa III - macica podwójna Grupa IV - Macica dwurożna

A.    Całkowita przegroda sięgająca do ujścia wewnętrznego

B.    Przegroda częściowa

Grupa V - macica pojedyncza przedzielona-przegrodą

A.    Całkowita przegroda sięgająca do ujścia wewnętrznego

B.    Przegroda częściowa

Grupa VI - Macica łukowata