0000049 (6)

0000049 (6)



7.    Dysplazja przynasadowa z tymolimfopenią — chondrodysplasia metapliy saria cum thymolymphopenia

8.    Dysplazja kręgosłupowo-przynasadowa — dyxpla.ua spondylometaphysealis (Kozłowski)

9.    Dysplazja wielonasadowa — dysplasia epiphysealis muhiplex (różne postacie)

10.    Artrooftalmopatia dziedziczna—arthroophthahnopathia hereditaria

11.    Dysplazja pseudoachondroplastyczna — dysplasia pseudoachondroplaslica

12.    Dysplazja kręgostupowo-nasadowa późna — dysplasia spondyloepipliysealis tarda

13.    Zespoły dysplazji obwodowych—acrodysplasia; syndromu rhinotrichopha-langealis (Giedion), epiphysealis (Thiemann), epiphysometaphysealis (Brails-ford)

II. Zaburzenia rozwoju chrząstki i łącznotkankowych składowych kości

1.    Dysplazja nasadowa połowicza — dysplasia hemimelica

2.    Mnogie wyrośle chrzęstno-kostne— exostoses muliiplices cartilagineae

3.    Chrzęstniakowatość— enchondromatosis (m. Ollier)

4.    Chrzęstniakowatość z naczyniakowatością — enchondromatosis cum haeman-gioma (syndr. Maffucci)

5.    Dysplazja włóknista — dysplasia fihrosa

6.    Dysplazja włóknista z plamami barwnikowymi i przedwczesnym dojrzewaniem— dysplasia fihrosa cum naevis pigmentosis et cum pubertate praecox (McCune, Albright)

7.    Cherubizm — clierubismus

8.    Mnoga włókniakowość — fibromatosis multiplex

III. Zaburzenia mineralizacji istoty korowej trzonów i modelowania przynasad

1.    Łamliwość kości wrodzona — osteogenesis imperfecta congenita (Vrolik. Porak-Durante)

2.    Łamliwość kości późna — osteogenesis imperfecta tarda (Lobstein)

3.    Osteoporoza młodzieńcza samoistna — osteoporosis jueenilis idiopathica

4.    Choroba marmurowa kości wczesna — osteopetrosis praecox

5.    Choroba marmurowa kości późna — osteopetrosis tarda

6.    Pyknodyzostoza — pycnodysostosis

7.    Plamistość kości — osteopoikilosis

8.    Meloreostoza — melorheostosis

9.    Dysplazja trzonowa — dysplasia diaphysealis Camurati-Engelman

10.    Dysplazja czaszkowo-trzonowa — dysplasia craniodiaphysealis

11.    Hiperostoza wewnątrzkostna — hyperostosis endostalis (van Bucliem i inne postacie)

12.    Stenosis tulnilaris (Kenny-Caffey)

13.    Osteodysplastia — osteodysplastia

14.    Pachydermoperiostasis

15.    Osteoektazja z hiperfosfatazją — osteoectasia cum hyperphosphatasia

16.    Dysplazja przynasadowa —dysplasia metaphysealis (m. Pyle)

17.    Dysplazja czaszkowo-przynasadowa — dysplasia craniomelaphysealis (różne postacie)

18.    Dysplazja czołowo-przynasadowa — dysplasia frontometaphysealis

19.    Dysplazja oczno-zębowo-kostna — dysplasia oculodentoossea (poprzednio syndromu oculodentodigilalis)

RAPORT KOMITETU DO SPRAW MIANOWNICTWA I PODZIAŁU CHORÓB KOŚCI 385


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
0000032 (17) Dysplazje przynasadowo-nasadowe (clysplasia epimetciphysealis lub metaepiphysealis
0000046 (4) Zespól kręgosłupa szyjnego albo zespól szyjny 51 Mięśnie, przynależne do tych obszarów s
48 (286) 445..2 Erosio glandularis cum dysplasia planoepithelii gradus maioris - nadżerka gruczołowa
DSC03606 (2) 4. Myositis ossificans jest przykładem: A. kataplazji B. anaplazji C. metaplazji D. dys
0000014 (19) np. w dysplazji ograniczonej do kręgosłupa czy zlokalizowanej w niektórych tylko nasada
0000046 (4) Zespól kręgosłupa szyjnego albo zespól szyjny 51 Mięśnie, przynależne do tych obszarów s
skanuj0019 Motywowanie podwładnych Zbyt niska wartość przynajmniej jednego prawdopodobieństwa obniża

więcej podobnych podstron